雷帕霉素 Rapamycin, 细胞实验研究
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公司价值观：以诚取信、合作双赢
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详细信息
雷帕霉素 Rapamycin, R-5000
背景简介：
雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,为白色固体结晶，熔点为183-185℃，亲脂性，溶解于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂，极微溶于水，几乎不溶于乙米。雷帕霉素属大环内酯类抗生素，与普乐可复（FK506）的结构相似，但却有非常不同的免疫抑制机制。FK506抑制T淋巴细胞由G0期至G1期的增殖，而RAPA则通过不同的细胞因子受体阻断信号传导，阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程，和FK506相比，RAPA可阻断T淋巴细胞和B淋巴细胞的钙依赖性和非钙依赖性的信号传导通路。
别名：[AY-22989] [LCP-Siro] [RAPA] [Sirolimus] [SILA 9268A]
CAS:53123-88-9
分子式：C51H79NO13
溶解性：溶于DMSO 200mg/ml，溶于乙醇 50mg/ml，极微溶于水。
保存：-20℃保存。
产品应用：
关于Rapamycin的配置和免疫。请参考以下应用文献：
文献1：Gallo, R., et al. "Inhibition of Intimal Thickening After Balloon Angioplasty in Porcine Coronary Arteries by Targeting Regulators of the Cell Cycle." Circulation 99: 2164-2170 (1999).
文献描述了一种用于注射雷帕霉素注射的载体，该载体由雷帕霉素的0.2%羧甲基纤维素和0.25%聚山梨酯制作的悬液组成。没有说明悬液如何制备。一种方法是*搅拌或研磨载体中的雷帕霉素。另一种更好更容易的方法是将高浓度的雷帕霉素溶解在DMSO中，然后稀释到水性载体中，如果在加入DMSO 溶解搅拌良好，则应得到非常细的悬浮液，采取肌肉注射的方式。
文献2：Rivera, V.M., et al. "Long-term regulated expression of growth hormone in mice after intramuscular gene transfer." Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96: 8657-8662 (1999).
将雷帕霉素溶解在二甲基乙酰胺中，然后以1:24的比例添加到10%聚乙二醇和17%聚氧乙烯山梨醇酐单由酸酯中。采用小鼠腹腔注射，总体积100ul。
文献3：Kimball, S.R., et al. "Feeding stimulates protein synthesis in muscle and liver of neonatal pigs through an mTOR-dependent process." Am. J. Physiol. Endocr. Metab. 279: E1080-E1087 (2000).
按0.75mg/kg雷帕霉素溶于5% DMSO中，经颈静脉导管注射猪体内。
文献4：Hackstein, H., et al. "Rapamycin inhibits macropinocytosis and mannose receptor-mediated endocytosis by bone marrow-derived dendritic cells." Blood 100: 1084-1087 (2002).
将雷帕霉素注入51% wt/Vol 聚乙二醇300、2.5% Vol聚山梨酯80、10% vol/vol 乙醇中，腹腔注射。
文献5：Eshleman, J.S., et al. "Inhibition of the Mammalian Target of Rapamycin Sensitizes U87 Xenografts to Fractionated Radiation Therapy" Cancer Res. 62: 7291-7297 (2002).
通过将雷帕霉素的乙醇储液，首先稀释到10% PEG400/8%乙醇中，然后将该溶液进一步稀释到等体积的无菌10%吐温80中，雷帕霉素终浓度为20ug/100ul，采用腹腔注射小鼠。
产品订购：
品牌 | 货号 | 名称 | 规格 |
LC Laboratories | R-5000 | 雷帕霉素Rapamycin, >99% | 50mg/100mg/200mg/250mg/300mg/500mg |
