细胞/组织裂解液试剂盒
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北京博蕾德生物科技有限公司是一家专注于生命科学和生物技术领域“新星”企业。公司坐落于朝阳区鸟巢附近，我们始终拥有的创业激情，自成立以来，每年销售保持高速增长，企业规模不断扩大。我们代理10多家欧美著名生物技术公司产品，分子生化试剂、免疫试剂和细胞培养试剂等，已被广泛应用于生命科学基础研究、开发应用、制药、疾病诊断与控制、人口与健康、生物技术等诸多领域。客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。不但代理销售国外各，而且代理销售国内过硬品牌。我公司拥有庞大准确的产品数据库，并与时俱进，不断更新。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等生命科学相关领域及相关实验室消耗品。我公司拥有良好的采购渠道，采购冷、偏、奇产品能力*。我公司拥有良好的销售渠道，拥有稳定的市场，并保持快速增长。我公司反应快速，有求必应，服务专业，注重创新，提高效率，降低成本。誓做生物行业的先锋。我们在全国主要中心城市设有办事处，提供优质产品与服务。公司与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，可以在*时间为用户提供前沿的专业资讯和完备的产品和物流服务。专业的技术力量使得我们能够为广大用户提供强大的技术支持，并特聘资深专家为公司的技术顾问，紧密跟踪世界生物技术产品的新动态，对公司不断开发新产品起到良好的推动作用。
博蕾德人以超前的市场观念、良好的产品质量、秉承满足客户需求方针，多元化经营，品种全、交货快及*优势的产品价格，充分体现出公司的竞争优势。
博蕾德公司的目标是在生命科学和生物技术领域建成集生产、研究开发和销售于一体生物行业的“携程”。
公司的经营原则是“质量*，诚信*”，以“质量是企业的生命，诚信是经营的资本”为警醒 ,严把所售出商品的质量关,不做任何有损顾客利益的事情。
公司的用人原则是“唯才是用，唯能力重用”，不论学历、资力，只看能力，适合企业的就是*秀的，热烈欢迎有志之士加盟。
我们始终坚持认为，不仅仅是产品好、经营好、效益好公司就好，而是中国的生命科学发展好、用户的研究、生产做的好，公司才会有更好的发展！只有在中国生命科学的光辉照耀下，公司才会不断的发展壮大！
公司价值观：以诚取信、合作双赢
公司奋斗目标：生物先锋、汇通天下、赢在中国、走向世界。
因为有承诺，我们义无反顾马不停蹄；因为有梦想，我们披星戴月只争朝夕。
公司有三大特点：
公司代理国内外众多生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品，公司坚持“一站式”服务模式，为客户全面解决实验、生产、开发需求。
公司整合与国内资源，加强网络建设，提高公司内部运作效率，为客户提供Z方便、快捷的服务。
公司突出创新思维，提高工作效能，减低运作成本，为客户提供*惠的价。
公司的经营理念：
发展依靠人、发展适应人，发展为了人、发展培养人
公司的价值观：
以诚取信、合作双赢
公司的目标：
让客户满意、让员工满意、让合作伙伴满意
详细信息
细胞/组织裂解液试剂盒
背景简介：
从细胞或组织中提取到完整的蛋白质样品是影响免疫印迹分析（Western blotting，WB）得到真实可靠结果的关键因素之一。在实际操作中，从细胞膜、细胞质、细胞器及细胞核中提取蛋白质通常采用去污剂缓冲液（如RIPA 缓冲液）和/或物理破碎（如超声处理）的方法；尤其，含有0.1% SDS 的RIPA 缓冲液或其替代品（如不含SDS 的NP-40 缓冲液）已作为一种标准方法被广泛用于哺乳动物细胞和组织的裂解。事实上，RIPA 可以有效溶解和提取分子量小于90 kDa 的中、小分子的绝大部分的蛋白质，但其对于分子量大于90 kDa 的大分子蛋白质功效不大。为了更有效地提取到大分子蛋白，许多实验室会将RIPA 缓冲液和超声处理结合使用，通过超声打断DNA，从而降低裂解液的粘稠度。然而，超声处理会破坏大分子蛋白。此外，为了保证蛋白质在提取的过程中不被细胞本身的蛋白酶降解和蛋白酶去修饰，各种蛋白酶抑制剂和特异的酶抑制剂要加到RIPA 缓冲液中。例如，为了减少蛋白质的降解，需要将蛋白酶抑制剂如PMSF 添加到RIPA 缓冲液中；同样，为了抑制磷酸酶活性，需加入F化钠和正钒酸钠。即便如此，翻译后修饰的蛋白信号还是不能得到有效的保护。
北京博蕾德生物生产的IntactProteinTM 细胞/组织裂解试剂盒解决了以上问题和缺陷。它可以快速完整的提取细胞和组织中蛋白质，并有效保护蛋白质的化学修饰，可以取代现有的RIPA 及其衍生的缓冲液，具有通用性好、应用广泛、实用高效等优点，同时，该裂解试剂盒在提取蛋白质时无需额外添加蛋白酶、磷酸酶以及其它酶抑制剂，无需超声波处理，不仅可以完整提取分子量大于90kDa 的大分子蛋白质，而且对小于90kDa 的蛋白质分子应用同样有效，大大简化了实验流程，节约时间和材料成本，从而在源头上为下游的蛋白质分析提供了优质完整的蛋白质样品。
产品特性：
1）无需添加蛋白酶或其他酶抑制剂或超声处理。
2）只需混合试剂A 和B；提取过程仅需15 分钟。
3）接近完整地抽提大分子蛋白质；无超声处理，避免蛋白质片段化。
4）保护蛋白质翻译后修饰（如磷酸化、糖基化、泛素化、甲基化和乙酰化）无损失。
5）适用于哺乳动物细胞和组织的提取。
储存：
试剂A 存放于-20°C 冷冻条件，试剂B 存放于室温或4°C 冷藏条件。
注：若试剂B 在4°C 下长时间保存，可能会出现沉淀，这不影响产品质量。当移至室温下，沉淀会重新溶解。
应用：
变性蛋白的提取；免疫印迹分析
贴壁细胞实验方案：
1）按500 体积组方B 加1 体积组方A（500:1）充分混匀，制备成组方A+B
的工作裂解液IntactProteinTM置于冰上备用。注意：根据步骤3 提前计算您需要的裂解液的体积。
2）弃去细胞培养基，用冰冷的PBS 清洗细胞2 次。
3）将培养皿/培养板置于冰或冰水中，按5x10⁶细胞添加1 mL 裂解液（例如，将300μL 裂解液加入到含有1x10⁶细胞的35 mm 培养皿中）。将培养皿/培养板在冰上再放置5 分钟，偶尔左右旋转以使裂解液全覆盖细胞。
4）裂解5 分钟后，使用干净的塑料刮刀将细胞从培养皿/培养板上刮下，并将裂解物收集到离心管中。
5）充分涡旋混匀裂解物（3×10 秒），并将裂解物置于冰或冰水中再放置10 分钟以充分裂解。
6）在95℃加热裂解产物5 分钟。
7）将裂解产物放在冰或冰水中冷却3 分钟。
8）在4°C 以13,000 g 离心裂解产物5 分钟，将提取的蛋白质的上清液转移到干净的离心管中。
9）使用分光光度计或SDS 兼容的蛋白质浓度测定试剂盒测量蛋白质浓度。
10）将裂解产物分装并储存在-20℃备用。注意：如果免疫印迹分析采用还原SDS-PAGE 胶，必须向裂解物中添加终浓度为2–5%的β-巯基乙醇或50 mM DTT，外加0.1%的溴酚蓝。上样前应将样品在95℃下加热5 分钟。
悬浮细胞实验方案：
1）如贴壁细胞实验方案步骤1 所述，在使用前立即准备组方A+B 工作裂解液。
2、将悬浮细胞以300 g 离心5 分钟，弃去上清，然后用10 mL 冰冷的PBS 重悬细胞。再次离心，弃去。
PBS，用移液器将细胞重悬到残留的PBS 中。
3、按5x10⁶细胞加入1 mL 裂解液，通过移液器充分混匀，然后置于冰或冰水中5 分钟。
4、按照贴壁细胞实验方案中的步骤5-10 进行操作。
组织蛋白抽提方案：
1、如贴壁细胞实验方案步骤1 所述，在使用前立即准备组方A+B 工作裂解液。
2、在液氮中，使用研钵和杵将组织研磨成细颗粒。
3、按照1 g 组织使用3 mL 裂解液的比例，将冷冻组织粉末加入裂解液中。
4、按照制造商的说明使用匀浆器对组织进行匀浆。（注：匀浆会加热样品，匀浆时务必始终将管子底部放在冰上或冰水中）。
5、在冰上孵育匀浆样品须> 15 分钟以达到充分裂解（注：如果实验同时有多个样品，请将所有匀浆样品放在冰上，直到完成最后1 个样品）。
6、最后一个样品匀浆15 分钟后，在4℃下以13,000 g 离心10 分钟。将提取的蛋白质的上清液转移到干净的离心管中。
7、按照贴壁细胞实验方案中的步骤6-10 进行操作。
产品订购：
细胞/组织裂解液试剂盒
货号 | 组分A | 组分B |
BLD415S | 40ul | 20ml |
BLD415M | 100ul | 50ml |
BLD415L | 200ul | 100ml |
更多产品详情，请联系北京博蕾德生物科技有限公司。
