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HZD 烟台制药净化车间厂房风管系统检测验收
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- HZD
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电子IT工业，GMP厂房、医院手术部和ICU、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验室、动物实验室，P1-P3生物安全实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，超净工作台，传递窗，高效风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚高效、高效、化学过滤器。铝合金风口、调节阀及空调各功能段。
青岛汇众达净化设备有限公司，位于交通便利、科技发达、风景秀丽的国家重点城市--青岛市，地理位置*,是集空气净化系统技术的研发，净化工程的咨询与设计，工程安装施工，配套产品制造，工程售后服务于一体的技术企业。
本公司技术力量雄厚，生产设备装备精良，检验设备完善，公司现有员工150余人，其中各类中高级专业技术人员30多名，下设技术研发部，设计部，工程施工部，销售部，质检部，人力行政部，采购部，售后服务部等8个部门，及设有机械产品加工制造工厂，下设6支专业施工队伍，多名设计师，持证项目管理人员及项目经理，并长期聘用净化行业资深专家及科研所人员作为公司的技术顾问，所发明的新技术获多项国家，同时公司已通过IS09001质量体系认证。
公司主要承揽：电子IT工业，GMP厂房、医院手术部和ICU、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验室、动物实验室，P1-P3生物安全实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，超净工作台，传递窗，高效风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚高效、高效、化学过滤器。铝合金风口、调节阀及空调各功能段。
公司严格按照科学完整的质量管理体系，对工程建设实行全过程质量控制和项目管理。所建工程质量全部符合国家标准(或美国联邦FS209D技术标准)、GMP规范及GLP等技术要求，并逐步形成了专业化的项目管理模式，实行严格的质量管理，在同行和用户中享有良好的口碑，业绩遍及全国，成功业绩达220多项，同时工程及产品远及巴基斯坦，印度等国家。
我们本着“质量*、信誉至上”的原则，坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针，以“一站式”服务的宗旨，竭诚为客户提供优质、全面的系统化服务，我公司认真对待每一个产品，每项工程，以质优取得用户信赖。
详细信息
烟台制药净化车间厂房风管系统检测验收
国内制药行业在不断进步，相应地，各地上马了许多与之相关的项目。制药行业中洁净厂房的建设是重中之重，洁净管道**作为其重要组成部分，山东制药净化厂房建设验收关乎到了整个系统的正常运行。
净化车间施工工艺：1．施工原则：根据现场条件配合土建预留、预埋。按照先地下后地上，先预制后安装，先主管后支管，先立管后水平管，生物制药净化厂房，同一列管道按先高后低的顺序施工，先系统试验后冲洗、打压，**后进行系统验收。2.工艺流程：室内管道敷设工艺流程如下: 管道支、吊架的制作、安装→管道预制、储存→管道运输、排管→管道组对、焊接→管道吊装→管道固定口焊接→管道试压、冲洗→焊口补油、刷色环→整理资料、交工。3．技术准备：把工程图纸、收集到的有关技术资料做技术交底，熟悉管道的工艺流程、管道的坡度、坡向，阀门、仪表和设备的连接，以及管材、管件的检验。
烟台制药净化车间厂房风管系统检测验收，验收应在各分部工程做外观检查，单机运转、系统联合试运转，空态或静态条件下的洁净室性能检测和调整以及对有关的施工检查记录审查合格后进行。*效空气过滤器与风管连接及风管与设备的连接处应有可靠密封。净化空调器、静压箱、回风口无灰尘。洁净室的内墙面、吊顶表面和地面，应光滑平整、色泽均匀、不起灰尘，地板无静电现象；送回风口及各类末端装置，各类管道、照明及动力线配管以及工艺设备穿越净化车间是，穿越处的密封处理应可靠严密。
