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HZD 青岛生物医药洁净车间复合乱流式
- 型号
- HZD
- 参数
- 产地类别:国产
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电子IT工业，GMP厂房、医院手术部和ICU、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验室、动物实验室，P1-P3生物安全实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，超净工作台，传递窗，高效风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚高效、高效、化学过滤器。铝合金风口、调节阀及空调各功能段。
青岛汇众达净化设备有限公司，位于交通便利、科技发达、风景秀丽的国家重点城市--青岛市，地理位置*,是集空气净化系统技术的研发，净化工程的咨询与设计，工程安装施工，配套产品制造，工程售后服务于一体的技术企业。
本公司技术力量雄厚，生产设备装备精良，检验设备完善，公司现有员工150余人，其中各类中高级专业技术人员30多名，下设技术研发部，设计部，工程施工部，销售部，质检部，人力行政部，采购部，售后服务部等8个部门，及设有机械产品加工制造工厂，下设6支专业施工队伍，多名设计师，持证项目管理人员及项目经理，并长期聘用净化行业资深专家及科研所人员作为公司的技术顾问，所发明的新技术获多项国家，同时公司已通过IS09001质量体系认证。
公司主要承揽：电子IT工业，GMP厂房、医院手术部和ICU、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验室、动物实验室，P1-P3生物安全实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，超净工作台，传递窗，高效风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚高效、高效、化学过滤器。铝合金风口、调节阀及空调各功能段。
公司严格按照科学完整的质量管理体系，对工程建设实行全过程质量控制和项目管理。所建工程质量全部符合国家标准(或美国联邦FS209D技术标准)、GMP规范及GLP等技术要求，并逐步形成了专业化的项目管理模式，实行严格的质量管理，在同行和用户中享有良好的口碑，业绩遍及全国，成功业绩达220多项，同时工程及产品远及巴基斯坦，印度等国家。
我们本着“质量*、信誉至上”的原则，坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针，以“一站式”服务的宗旨，竭诚为客户提供优质、全面的系统化服务，我公司认真对待每一个产品，每项工程，以质优取得用户信赖。
详细信息
青岛生物医药洁净车间复合乱流式
复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净的空气。青岛生物医药洁净车间复合乱流式
(1)洁净隧道：以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域覆盖使GMP净化车间洁净度等级提高至10级以上,可节省安装运转费用。此型式需将作业人员之工作区与产品和机器维修予以隔离,以避免机器维修时影响工作及品质。ULSI制程大都采用此种型式。洁净隧道另有二项优点：A.弹性扩充容易;B.维修设备时可在维修区轻易执行。
(2)洁净管道：将产品流程经过的自动生产线包围并净化处理,将GMP净化车间洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离,少量之送风即可得到良好之洁净度,可节省能源,不需人工的自动化生产线为适宜使用。药品、食品业界及半导体业界均适用。
(3)并装局部洁净室：将GMP净化车间等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上,以为生产之用;洁净工作台、无尘车间、洁净工作棚、洁净风柜即属此类。
生物医药企业GMP净化车间建设的目的，是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物医药企业GMP净化车间技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一。
