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CBP74136 TSLPR/IL7R/BaF3
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代理商南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家专业提供自主生物产品,提供生命医学研究外包服务,生物大数据库的综合型公司。公司在多年的发展历程中,整合资源,悉心研发逐步建立起“肿瘤细胞库”,“STR鉴定比对信息库”,“DNA/RNA标准品库”,“药靶细胞库”,“示踪细胞库”,“蛋白标准品库”,“基因表达和突变数据库”等产品和数据库,同时开发了分子生物学、蛋白工程、病毒包装、抗体工程、细胞工程、药物研发等一系列实验外包服务平台。
公司十分重视研发创新,凭借我们细胞功能改造技术、高精度和灵活的基因编辑工具平台,提供包括激酶,GPCR,肿瘤免疫等多类疾病靶点的药物筛选细胞模型,以及数百种多种形式的用于基因诊断的标准参照品。我们为各类药物研发和基因诊断机构提供产品和服务,支持对所有物种的基因功能和人类疾病的基因驱动因素的进一步了解,以及个性化分子、细胞和基因治疗的发展。
I. Background | |
细胞因子胸腺基质淋巴生成素(TSLP)是一种 I 型细胞因子,是Ⅱ型免疫应答的关键介 质和 T 辅助 2 (TH2)细胞介导的疾病的启动子,包括哮喘和特应性皮炎(AD)。它通过激活 抗原呈递细胞在 T 细胞群的成熟中发挥重要作用。多种触发因素可诱导 TSLP 的产生,包 括损伤、TLR2 (toll 样受体 2)、TLR3 和 NOD2 的配体、蠕虫、细菌和病毒感染、蛋白酶 (如木瓜蛋白酶)和促炎细胞因子。 TSLP 结合由 TSLPR(胸腺基质淋巴生成素受体)和 IL-7 受体α链(IL-7Rα)组成的异二聚 体受体,启动由 JAK1 和 JAK2 介导的级联磷酸化。随后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活 最终导致 Th2 相关细胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的转录和产生。 | |
II. Description | |
BaF3(小鼠原 B 细胞)的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因, 能作为 BaF3 的驱动基因,让 BaF3 不再依赖 IL-3 而增殖,进而激酶基因成为 BaF3 增殖依赖的驱动基因,用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用,原理及流程见下图所示。 Figure 1. TSLPR IL7R BaF3 细胞模型原理图 | |
III. Introduction | |
Cell Line Name: | TSLPR/IL7R/BaF3 |
Expressed gene: | TSLPR、IL7R |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 ng/ml rhTSLP |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant TSLPR/IL7R/BaF3 constitutively expressing TSLPR/IL7R. | |
Figure 3. Inhibition of rhTSLP-induced TSLPR&IL7R BaF3 Cell Proliferation. | |