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Vavle control Cellsorter全自动单细胞挑选捕获系统
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代理商上海亚晶生物科技有限公司(Shanghai Asiagene Technology Co.,Ltd.),是一家从事生物科技产品研发,生产,销售的高科技企业,公司成立以来凭借雄厚的资金实力,现代化经营管理,优良的管理团队和良好的销售渠道,公司取得许多家国内外公司产品的代理权,现已成功成为美国Beecher instruments组织芯片点样仪, Pathology Device组织芯片点样仪,法国Excilone Minicore3全自动组织芯片点样仪,Pathscan数字化病理扫描仪,SnapFrost超快速组织样本冷冻系统,匈牙利Cellsorter全自动单细胞挑选捕获系统,luminex液相芯片系统;德国SLEE,Cybio,Huber,等品牌在中国的代理商。为客户提供优质优惠的产品和服务是公司一贯的宗旨与理念。同时公司具有广阔的海外资源,可以为客户提供代购服务,配合销售队伍以及专业的技术支持,随时为客户提供及时的服务。客户的满意和信任永远是我们永恒的追求。
Cellsorter全自动单细胞挑选捕获系统
整套系统包含了配有数码相机的倒置显微镜,二维显微镜机动载物台,一维机动显微操纵器,CellSorter 控制单元,和注射泵。我们采用液体静压力方式进行细胞沉积,微量吸液管连接到一个可旋转的显微镜操作臂,可从35mm 的培养皿中提取细胞,并且沉积到玻璃载片或者80PCR管中。
系统优势
可直接从培养皿中进行细胞挑选
分离粘结活细胞的细胞亚群,分离荧光或者冷光标记
无标记的和荧光的细胞都可通过软件进行自动识别
可确保细胞分离后活力,并且可培养
分选荧光分子探针标记的特定细胞
单细胞收集进行进一步培养、克隆,RNA或者蛋白质制备
免疫制备,进行目标细胞分类
可对各种粘结细胞进行分类
细胞筛选前的细胞培养
一般的分选过程只需几分钟就可完成
使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测
分选速度:1Cell/秒 每一个循环可筛选细胞个数:1~1000
全自动单细胞挑选系统配备高精度微移液管支架,控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心, 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上,同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。
微移液管的顶端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦,且微移液管的顶端科在显微镜中非常容易的被观察到,同时显微镜的图像可跟进调整; 玻璃微移液管更换非常便捷,当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。
设备特点
兼容所有的倒置显微镜
快速手动调节通过LED照明光源
分选针头更换快速、便捷
可通过连接环完/美的安装到显微镜的物镜上
自动单细胞沉积功能:
单细胞输送到达每一个PCR管
滴液体积小于1ul
一个循环可装满80个PCR管
每个Cell沉积时间15~20秒
可在一个玻璃盖玻片上原位测试单个细胞沉积
CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台
a. 微量吸液管的路径。
在一个典型的分类过程中,可根据路径对细胞进行逐个提取,有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺:100μm。
b. 硬件仿真模拟的控制软件。
在虚拟的培养皿中,荧光细胞被标记为绿色小球,通过微量吸液管对细胞进行提取。
c. 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。
控制台通过物镜环固定在物镜上方,玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射,照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管顶端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动,微量吸 液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。
Cellsorter全自动单细胞挑选捕获系统
计算机控制单元
全自动单细胞挑选系统控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源,同时也可以自由地控制显微镜荧光快门,并且整合了高速控制阀实现流体快速、精密控制。
注射泵
全自动细胞分析仪标准配置注射泵型号为NE-1000
简易键盘操作界面
Z大可装配一个60cc的注射器
输液率:0.73μL/小时(1cc注射器)到2100ml/小时(60cc注射器)
其他规格的泵也可以整合在该设备中使用。
玻璃微移液管
全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选,微量吸液管内孔径范围为50~80um;
可根据客户的应用提供最/优的内孔径方案;更小的微移液管可达亚微米级,用于大分子的操纵。
自动单细胞沉积到PCR管
可将单细胞移动到每一个PCR管中
一个循环可填满10PCR条,容纳80个管
盖玻片单细胞原位沉积试验
Z小滴定体积优于1ul
15~20秒每个细胞
单细胞提取
图a为盖玻片上15个NE-4C单细胞培养基滴液,通过显微镜观测,滴液间距为5mm。滴液体积大约为0.74 ±0.03 μl。
相位对比图b和荧光图c是滴液中一个完整的细胞。通过排序筛选后出现在小滴液中显示为相位对比和荧光两种模式,箭头位置为滴液中的细胞。
相差(b)和(c)的荧光图像单个细胞完整无损。在下降。在排序过程中细胞检测的小滴在两相衬和荧光模式。箭头指向细胞在一个下降。
细胞损伤
3T3细胞培养图a和提取后图b。图a中4个细胞用白框进行标注;图b中注意箭头所指位置为细胞突残留在表面。在这个排序中只有这4个以外的一个细胞存活了。
微量吸液管的孔径截面图列在图a左下角。比例尺:100mm
细胞存活
NE-4C(图a)和3T3(图c)细胞培养前,细胞排序后图b、d。顶面板显示培养出的细胞和分选后底部面板,分选的细胞用白框标注。图e显示细胞挑选2小时后的存活状况:NE-4C细胞左列为4个NE-4C以外的3个幸存细胞的相衬显微镜图;右列为同样的细胞通过亚甲蓝染色后通过203物镜捕捉到的图像。3T3细胞左列为3个幸存细胞图像,培养细胞在分选前用胰岛素—EDTA预处理过。微量吸液管的孔径截面图列在图a右上角。所有图像比例尺:100mm,明视场e图像比例尺为:25mm