AB Sciex API4000三重四极杆液质联用仪

• 即插即用型”ESI 接口和APCI 接口切换设计使用更方便

• 允许更高流量、自清洁探头设计有效消除离子抑制效应，分析通量更高

• 高压聚焦、碰撞四极杆保证离子的大传输率

• LINAC技术，可同时检测100 对MRM 离子, 提高筛选效率

• 创新的Turbo V离子源（API4000）—离子化效率高，灵敏度高，适应宽范围的液相流速

• LINAC碰撞室技术——快速扫描能力 气帘接口技术——降低交叉感染，提高离子化效率

• 可适应液相的高流速性能——降低离子抑制现象，自清洁探头设计，可靠的接口设计为高通量，高效率分析提供了保证。

• 可选的DuoSpray离子源——快速方法开发和增加分析通量

• 可选的PhotoSpray 离子源——扩展了仪器的应用领域

• 行业标准的视窗分析Analyst软件也是GLP 认证的工具

AB SCIEX API 4000+ 型三重四级杆质谱仪系统为药物开发科学家提供全面支持，包括药物研发到临床试验；为食品安全、环境检测、临床检验和刑zhen毒物分析等科学家提供优质的分析结果。为您的成功提供可靠的、高质量的定量分析和定性分析数据。仪器主要特点：API 4000+ 质谱仪系统进一步提升API 4000+质谱系统的性能发展而来，真空系统 ：改善保护套外空气流动性；改善了泵体和套管的热传导；改善了冷空气进气流路；更紧凑的设计，比前一代产品提高数倍灵敏度。采用电子控制平台：提高质谱的数据质量；提高仪器的通讯能力；提高仪器的自动化和智能本领。

经得起考验的性能，可靠的结果

 药物开发科学家们一贯地坚持认为美国应用生物系统公司的质谱仪是质谱仪系统。不论你是新手还是一个有丰富经验的专家，API 4000™系统能应对严格的药物开发的挑战。质谱系统you越的灵敏度能确保对超痕量物质分析的zui低检测限，如在食品安全、环境分析中对农药和兽药残留的检测，以及法医毒物学，临床研究的痕量分析。

API 4000™ LC/MS/MS系统为制药行业建立高性能、可用性、可靠性的标准，为药物开发提供高灵敏的结果，系统良好的抗污染性和高通量特性提高了工作效率。

API 4000™ LC/MS/MS系统对复杂基质中低含量的化合物分析，提供优异的定量和定性结果。API 4000™ 系统在药物开发的每个阶段 — 从药物发现到临床试验，都能提供可靠的数据，同时也加速新产品向市场的转化。

即插即用探头易于使用的 Turbo V™离子源允许大气压化学电离（APCI）和电喷雾离子源（ESI）快速切换。

革新的Turbo V™离子源优异的检测限 — 提高离子传输率，降低化学噪音，增强气体动力学，可用于低浓度的定量分析，还可适用LC的不同流速要求，最大流速可达到3 ml/min。

抗污染陶瓷接口抗污染能力 — 气帘接口设计技术；离子源腔体内改良的气体动力学技术减少日常维护，提高了仪器正常运行时间。

抗污染，易于操作API 4000™系统中配置新型APCI探头可显著降低因交叉污染和其它化学噪音等因素引起的峰拖尾现象。在APCI电离模式下，由于样品在高温下快速蒸发，由吸附引起的残留能*消除，极大地防止样品的热降解，而且能有效地消除离子抑制现象，从而提高灵敏度。探头的自清洗设计提高了离子源的抗污染能力，确保系统可长时间连续分析和良好的重复性。

碰撞池设计

API 4000™系统中配置具有LINAC®高压碰撞池，可确保在MS/MS扫描时，离子传输效率的zui大化。LINAC®碰撞池技术可确保系统在所有MS/MS扫描时（MRM扫描，母离子扫描，子离子扫描，中性丢失扫描），降低住留时间而不损失系统的灵敏度，从而实现快速扫描。在进行定量分析时，LINAC®碰撞池技术能确保同一质谱方法中（MRM）可建立大于300对离子对进行定量分析，从而完成多组分的分析；在进行定性分析时，LINAC®碰撞池技术可确保系统在保持高灵敏度和分辨率下，进行快速母离子扫描和中性丢失扫描。

可靠的数字脉冲检测器

API 4000™系统中配置了高灵敏的数字脉冲检测器，在宽的动态范围内，能长时间提供可靠一致的定量结果。具有良好的日内、日间定量重现性结果；即使是很难测定的样品，也能快速提供可靠的方法验证数据。

 Turbo V™离子源改善实验室结果

API 4000™系统配置的Turbo V™离子源，通过嵌入式陶瓷加热技术和改良的气体动力学技术使样品离子化效率更高。在气相中提高离子化效率，从而提高系统的灵敏度。Turbo V™两路辅助加热气设计可满足液相的各种流速要求，最高流速可达到3 ml/min，还可改善系统的灵敏度，最多可提高灵敏度10倍

Analyst®定量软件

基于Windows操作系统的Analyst®软件是高通量定量的工业标准。Analyst®软件可使实验室在各种法规要求的环境下工作，软件提供便捷的数据库检索，数据可追溯性；也符合美国FDA 21 CFR Part 11的所有要求 — 完整、不同层次的安全性、审计追综、电子签名。软件的核心功能确保用户能设定、调谐、采集、浏览、定量，用户能从各种复杂基质样品中获得*的结果。Analyst®软件提供了强大的自动方法开发，数据分析，浏览和报告工具：● 定量优化 简单的优化多组分化合物的分析方法。● 智能积分 新型的、无参数运算法则的积分方法，节省修改和检查结果的时间。● 集中安全管理 强大灵活，易于使用，在同一控制平台上为用户实验室提供法规环境下好的安全模式管理。● 强大的审计追综功能 完整，易于管理的审计追综工具，为用户在各个层次上提供安全的审计追综。● 幻灯片模式 色谱峰的快速浏览● 图型模式 清晰的结果布局● 网络采集 通过网络采集数据，可避免手工文件管理，提高数据的安全性。● 支持用户的工作流程 LIMS到数据处理工具，Analyst®软件可灵活地兼容到用户的运进环境中。

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