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AC11L271/AC11L272 EdU（动物注射）
- 型号
- AC11L271/AC11L272
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公司前身为上海李记生物科技有限公司，成立于2015年。和元李记在2023年由和元生物和李记生物合资成立，是集研发、生产、销售为一体的国产生物试剂公司，专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供技术优秀 、方便易用、经济高效的产品，产品范围包括：细胞生物学、分子生物学、免疫学和生物化学相关的实验试剂及试剂盒。
目前在全国40余座城市均有授权代理；直接服务终端超千家，涵盖CRO、药企、高校、医院和科研院所；李记产品已帮助客户发表数百篇SCI，多篇CNS。
优势产品：蛋白Marker、EZ Trans细胞转染试剂、CCK-8、支原体快速检测试剂盒、核酸染料（GelRed/GelGreen）、EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒、荧光染料（Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5）、胎牛血清、细胞凋亡检测试剂盒等。
详细信息
EdU（动物注射）
产品描述
细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU (5-Ethynyl-2`- deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物，其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)掺入正在复制的DNA分子中，通过基于EdU与荧光染料的特异性共轭反应，把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面，这样可以进行高效快速的检测出DNA复制活性，此技术广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。
传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法需要DNA变性、抗原修复、抗原抗体过夜孵育等复杂繁琐的操作步骤。而EdU检测方法不需要剧烈的DNA变性，只需温和的细胞固定化和透化处理，能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点，操作步骤更加快速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似，大小却只有BrdU抗体的1/500，很容易在细胞内扩散；无需抗原抗体反应，能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。
本试剂适用于小鼠、大鼠及其它动物模型的各种组织器官的细胞增殖情况检测。
订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| EdU（动物注射） | AC11L271 | 2 mg | 680 |
| EdU （动物注射） | AC11L272 | 10 mg | 1580 |
产品组分
| 产品组分 | 试剂量 | 规格 |
| EdU粉末 | 2 mg | 20 T |
| EdU粉末 | 10 mg | 100 T |
运输与保存
常温运输。4℃保存，有效期12个月。
使用方法
本试剂盒适用于各种动物活体注射，稳定性较好。注射标记后可将目标组织制备为石蜡或冰冻切片进行EdU染色检测。【注】：切片后可搭配EdU细胞增殖成像分析试剂盒（李记货号：AC11L251）使用，进行后续的切片EdU染色检测。
动物实验方法，以1cm×1cm切片为例
实验前须知：EdU的分子量为252.223，易溶于水，PBS，生理盐水等溶液，便于动物注射使用。建议EdU的初始给药量为5mg/kg，稀释浓度为0.5-1mg/mL。具体动物模型的注射剂量可根据相关文献进行调节。【注】：我们根据每只小鼠20g的体重为例，10mg EdU粉末可以注射100只小鼠（100T）。
动物EdU注射
【注】：①注射方式：依据实验决定，如：腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、尾静脉注射等方式。
②标记时间：最佳标记时间依据具体实验目的而定，增殖快速的组织及器官采用短时间标记（<12 h）（例如小肠），增殖速度慢的组织及器官可采用长时间标记（如7 d或更长时间，例如大脑）。
③标记浓度：最佳标记浓度依据具体实验而定。
④取样部位：根据实验目的而定，一次标记可对多种组织和器官进行组织切片。因小肠上皮组织增殖速度较快，标记时间较短（动物注射6 d后取组织），建议预实验可以取小肠组织检测细胞增殖情况，作为阳性对照。
切片处理
1.切片前处理：组织器官先进行清洗，以去除血液、组织或器官中残留的EdU，降低背景。
2.切片厚度：3-10um为宜，切片过厚可能影响切片背景。
3.切片后处理：①石蜡切片脱蜡：二甲苯洗脱3次，每次10 min，乙醇梯度（100%，95%，85%，75%）脱水各1次，去离子水洗脱1次。②冰冻切片处理：室温放置30 min后，4℃丙酮固定10 min，PBS清洗3次，每次5 min。
4.2mg/mL 甘.an.suan清洗切片10 min。
5.加入100uL 0.5% Triton X-100细胞通透剂，室温孵育10 min，再用PBS清洗1次。
后续进行EdU染色步骤需要搭配EdU细胞增殖成像分析试剂盒（李记货号：AC11L251）进行以下步骤：
EdU染色
1.通过用10：1去离子水稀释反应缓冲液，进行配制1×反应缓冲液。
2.按照溶解200 mg缓冲添加剂溶于1 mL 去离子水的比例称取适量的粉末进行溶解，即为可用的缓冲添加剂的浓度，建议现用现配。
【注】：缓冲添加剂为白色粉末，较难准确称量，称量范围可稍微放宽，但是不应超过±20%，且该粉末较易氧化，使用后请旋紧管盖，如试剂出现棕黄色，则需报废或更换。
3.按照以下的表格进行染色反应液的配制：
| 染色反应液组分 | 500 μL | 1 mL | 2 mL | 5 mL |
| 1X反应缓冲液 | 430 μL | 860 μL | 1.8 mL | 4.3 mL |
| 催化剂溶液 | 20 μL | 40μL | 80 μL | 200 μL |
| TAMRA红色荧光溶液 | 1.2 μL | 2.5 μL | 5 μL | 12.5 μL |
| 缓冲添加剂 | 50 μL | 100 μL | 200 μL | 500 μL |
4.加入以上配置好的检测混合液，以覆盖组织为宜，避光、室温孵育30 min。
5.弃染色反应液，加入300 μL 0.5% Triton X-100细胞渗透液清洗2-3次，每次10 min。
6.弃细胞渗透液，用PBS洗两次，每次 5 min。
其它染色（自备）
（可选）可以根据实验需要进行细胞表面或细胞内抗原的抗体染色。
DNA染色
1.将Hoechst 33342 *超级纯*（李记货号：AC12L021）用PBS溶液1：1000进行稀释得到1×Hoechst染色液。
2.加入150 μL 1×Hoechst染色液，室温避光孵育10-15 min后，弃染色液。
3.PBS清洗细胞2-3次，去掉洗液。
图像获取及分析
建议染色完成后立即进行荧光显微镜拍照观察；如果条件限制，请于4℃条件下避光湿润保存3 d之内完成拍照。可使用抗荧光淬灭封片剂进行封片后于4℃条件下保存及拍照检测。
| 荧光染料 | 最大激发波长 | 最大发射波长 | 荧光颜色 |
| TAMRA | 541 nm | 567 nm | 橘红色荧光 |
| Hoechst 33342 | 350 nm | 461 nm | 蓝色荧光 |
注意事项
1.本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
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