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Xentuzumab | MCE

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CAS:1417158-65-6 供货周期:现货 规格:5 mg 货号:HY-P99274 应用领域:医疗卫生,化工,生物产业,制药
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抑制剂,化合物库,重组蛋白

MCE (MedChemExpress) 是前沿的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。

MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000  多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 1,000+  个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。

MCE 产品还覆盖10,000+ 重组蛋白、1,000+ 染料、数百款试剂盒等多类产品。

MCE 一站式药筛服务平台结合 200 多种活性化合物库、MCE  已知活性库、类药多样库、特色片段库及药物筛选技术平台,为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现及研究服务。我们的服务涵盖 DNA  编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶谱检测、分子及细胞水平的药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。

MCE 拥有众多全球化合物,并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展,能够为您提供新近研究的活性化合物,以满足您的科研需求。


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Xentuzumab

产品活性:Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体,靶向 IGF 配体 IGF1IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1IGF2 的生长促进信号,抑制 AKT 的激活。

研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点:IGF-1R

In Vitro: Xentuzumab (0.01-1 mM; 96 h) inhibits IGF type 1 receptor signaling and (0.1 μM; 48 h) AKT serine/threonine kinase (AKT) phosphorylation in VCaP, DuCaP, and MDA PCa 2b cell in a dose-dependent manner.
Xentuzumab (0.01-1 mM; 5-10 d) losses of antiproliferative activity against PTEN-null LNCaP or PC-3 cells when PTEN knockdown.
Xentuzumab (1 μM; 24-72 h) arrests cell cycle at sub-G1 phase and induces apoptosis in VCaP cells.

In Vivo: Xentuzumab (200 mg/kg i.p., once weekly for 10 weeks) in inhibits tumor growth in LuCaP 96CR patient-derived xenograft model in mice.

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品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球仅有化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
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•   与世界各大制药公司及著名科研机构建立了长期的合作。

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产品参数

CAS 1417158-65-6
供货周期 现货
规格 5 mg
货号 HY-P99274
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