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LC-10Tvp 兽药专用液相色谱仪
- 型号
- LC-10Tvp
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精分检测技术（济南）有限公司产品主要应用于各类企事业单位的化验室，检测中心，研发中心，质检中心等。
主营业务有两个大类：分别为
1、建筑建材试验仪器：建筑检测仪器、建材检测仪器、安全帽/安全网/安全带检测仪器、压力拉力试验机、脚手架万能试验机、井盖压力试验机、
混凝土水泥仪器、沥青仪器、土工仪器
2、成分含量分析仪器：色谱仪、光谱仪、冶金、合金及材料成分分析仪器、金属元素含量检测仪器、合金分析仪。
详细信息
兽药专用液相色谱仪
兽药专用液相色谱仪
标准配置
LC-10Tvp高压恒流泵 ：2台
SPD-10Tvp紫外检测器 ：1台
SCL-10Tvp 系统控制器 ：1台
混合器 ：1只
8725i手动进样阀： 1只 可选配7725i手动进样阀
色谱工作站 ：1 套 （VI2010、N2000选用）
液相色谱柱 ：1支 （C18 4.6*250mn,5um）
微量进样器 ：1支 （50ul/100ul）
反压阀 ：1只
进样支架 ：1只 （进样阀用）
维生素前处理包 1套
氨基酸前处理包 1套
LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪是我公司为了快速地满足多样化的客户需求，在原有的STI501液相色谱仪的基础上经过优化，利用美国*技术开发设计，国内加工生产的的一款新型的液相色谱仪。梯度系统的应用范围比等度系统更广，等度系统不能很好分离的物质，使用梯度程序便能迎刃而解，可设定自动清洗程序而不需手动更换流动相，使色谱柱的清洗更方便。可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。
主要特点
丰富的功能——符合客户对分析的不同需求
硬件具有VP功能，记录维护信息和操作记录，符合GLP/GMP要求；系统控制器增具有时钟、温度计、湿度计等人性化设计的功能。
性能——满足客户对仪器的严格要求
采用考虑材质结构制作的柱塞，增强型特氟龙密封圈，柱塞浮动式安装方式，增强仪器性能的稳定性和使用的持久性。
检测器采用进口氘灯、光电池以及1200条/mm凹面光栅组成的双光束单色器，精密加工的双透镜流通池，控制波长调节的高精度微处理器，双路高速采样频率，确保了低噪声、低漂移及超高灵敏度等特点。
混合器混合均匀，使用梯度程序采集的基线保持良好重现性。
可靠的结果——满足客户对结果的准确要求
与进口仪器做对比试验,分析结果具有高度的一致性。
简便的操作——便于客户对软件的熟练操作
软件采用多窗口模式，操作方便。
精美的外观——满足客户对仪器的视觉要求
外形精美，带来视觉上的享受。
技术指标
LC-10Tvp高压恒流 | |
输液方式 | 微体积串联双柱塞 |
最大输液压力 | 0～6000Psi |
流量设定范围 | 0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步长调节流量） |
流量设定值 | ≤0.5% |
流量稳定性 | ≤0.2%RSD |
梯度 | ±1% （0～100%水/丙酮水溶液2液梯度） |
压力脉动 | 小于15Psi （流量1mL/min，压力600～1600Psi 。） |
泵密封性 | 压力为5400Psi，时间为10min，压降小于400Psi 。 |
时间程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用环境温度范围 | 4～40℃ |
SPD-10Tvp紫外可见可变波长检测器 | |
波长范围 | 190nm～700nm |
波长示值 | ≤±1nm |
波长重复性 | ≤±0.1nm |
动态噪声 | ≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃） |
静态噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU （空池，响应时间1秒，20℃） |
动态基线漂移 | ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min,，254nm，20℃） |
静态基线漂移 | ≤0.5×10-4 （空池，响应时间1秒，20℃） |
线性范围 | ≥104 |
最小检测浓度 | ≤1×10-9 g/mL （萘/甲醇溶液） |
定性重复性 | RSD6≤ 0.1% |
定量重复性 | RSD6≤ 0.5% |
光谱带宽 | 6nm |
流通池体积 | 8μL |
光程 | 10mm |
时间程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用环境温度范围 | 4～40℃ |
软件介绍
LC-10Tvp等度高效液相色谱仪专用的色谱数据工作站内嵌于检测器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客户选择性使用，满足不同用户使用需求。
VI2010 L2是VI2010色谱工作站中和液相色谱仪配套使用具有反控能力的软件，有用户账户管理、密码规则、权限设置、电子签名、审计追踪、设备监控、系统适应性评价、组分验证、时间程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化学药品CTD格式申报资料撰写要求以及药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求等规范要求。
