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DLabs 实验室物联网与智能应用系统

型号
DLabs
北京普析通用仪器有限责任公司

顶级会员7年 

生产厂家

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紫外分光光度计,原子吸收分光光度计,原子荧光光度计,液相色谱仪,气相色谱仪,气质联用仪,原子荧光形态分析仪,血液元素分析仪,实验室清洗消毒机,纯水仪,X射线光谱仪,X射线衍射仪

北京普析通用仪器有限责任公司,创立于 1991 年 , 是一 家集科学仪器研发、制造、销售和服务于一体的高新技术企 业。1996 年通过 ISO9001 质量管理体系认证;1999 年通过 ISO14001 环境管理体系认证;2017 年通过 ISO45001 职业 健康安全管理体系认证;获得全国分析检测人员能力培训委 员会(NTC)培训、考核双认证。自主研发制造的产品多次 获得国家重点新产品、国家火炬计划等多项殊荣,产品陆续 通过欧盟 CE 认证。

经国家人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会 批准,设立了“博士后科研工作站”。

企业总部位于北京平谷,产品包括光谱、色谱、质谱、 X 射线类分析测试仪器、移动检测车等百余种,拥有自主品 牌和知识产权。在内蒙古自治区乌兰察布市建有 7 万平米的 制造基地,着力开展仪器关键零部件的加工制造与研发,是 普析从制造到智造再到创造的良好开端。企业不仅在中国各 省(自治区)市建有分支机构,在欧洲、北美也建有实验室 和分支机构。“普析”品牌的销售网络和快速服务系统遍布 世界,在全球拥有数万 家专业客户,深得广大客户认可和信赖。

科技取之于民,必将用之于民,普析公司将以强烈的爱 国热忱和敬业精神立足于科学仪器产业,立志成为高科技企业,为人类生活的安全和质量保驾护航。

成长史

1991年   公司成立。 

1996年   通过 ISO14001 环境管理体系认证。 

1999年   通过 ISO9001 质量管理体系认证。 

2000年   在北京建成三万六千余平方米的生产基地。 

2001年   承担科技部“十五”国家科技攻关项目,成为分析仪器行业承担国家科技攻关项目民营企业。 

2007年   企业与清华大学精仪系携手成立“光栅与测试仪器”联合实验室。 

2008年   成为《原料乳中三聚氰胺快速测定 - 液相色谱法》国家标准起草验证单位。 

2010年   中国出入境检验检测技术培训基地落户普析。 经北京市科学技术委员会批准设立“北京食品安全检测装备工程技术研究中心”。 

2011年   顺利通过实验室资质认定。 科学技术部颁发国家重点新产品证书(单四极杆气相色谱质谱联用仪)。 

2013年   经国家人力资源和社会保障部批准设立“博士后科研工作站”。 建立中国出入境检验检疫协会检测技术产学研用示范中心。 

2014年   被北京市科学技术委员会认定为“北京市设计创新中心”。 荣获中国仪器仪表学会分析仪器分会“突出贡献奖”。 

2015年   当选中国仪器仪表行业协会分析仪器分会第七届理事会副理事长单位。 

2016年   荣获中国分析测试协会“突出贡献奖”。 

2017年   乌兰察布投资建设加工基地。 通过 ISO45001 职业健康安全管理体系认证。 

2018年   国家重大科学仪器专项动态多谱分析仪的开发与应用研究和新型等离子体质谱关键部件研制与创新应用 研究,通过科技部综合验收。 

2019年   荣获中国仪器仪表学会分析仪器分会 2019 年度“重大贡献奖”荣誉称号。 中国红十字事业作出重要贡献特授予“中国红十字奉献奖章”。 

2020年   承担的十三五国家重点研发计划“自激式全固态 ICP 射频源研制及产业化”项目“ICP 射频源在 ICP 质谱中的应用”课题顺利通过科技部综合绩效评价。

详细信息

  物联网实验室—微生物检测系统  DLabs-MRS
 
  DLabs-MRS系统基于工业4.0架构,将物联网技术、边缘计算与存储技术、AI技术与实验室业务深度融合,构建了全程数字化微生物检测系统,实现了从送样到检测报告的全流程数字化、智能化;规范了微生物检测全流程操作、记录行为,实现了全程标准化操作;实现了微生物检测全流程可追溯;对于试剂、设备、人员、方法、环境实现了智能化管理、精准使用,体现了节约、环境生态友好的理念;系统操作界面友好,使用方便,实施简单。
实验室物联网与智能应用系统
  DLabs-MRS微生物检测系统内置了能覆盖70个菌种的计算模板,实现了快速的系统部署。以实验室自定义的规则表为驱动不同类型实验室的管理,实现微生物检测工作的无纸化精益运行,在保障合规的前提下,提升实验室的工作效率、降低检测过程的差错率、降低检测岗位的工作难度、透明化了实验室管理。
 
  提高检测效率:链接各科室从样品接收到结果上传的完整工作流,自动采集设备数据,自动匹配、计算、审核、生成原始记录并归档与上传至LIMS。
 
  减少人为错误:规范了微生物检测全流程操作,记录行为,减少因遭漏、混满、记录、计算错误等导致的延迟和错误。
 
  降低操作难度:实现了全程标准化操作:内置的管理规则与SOP 信息,操作任务自动提醒,降低了对人员能力的要求。
 
  管理合规透明:实现微生物检测全流程追溯与修改痕迹记录,快速的查询订单进度信息,实验全流程精准记录与监测,按需产生相应的管理报表。

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