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八联检 体外诊断细菌性阴道炎联检试剂盒
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青岛华晶生物技术有限公司成立于2012年04月27日，注册地位于山东省青岛市高新区科韵路77号，经营范围包括一般项目：生物化工产品技术研发；医疗器械生产；医疗器械销售；第二类医疗器械销售；软件开发；软件销售；工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术玻璃制品销售；专用设备修理；医护人员防护用品批发；电子专用材料销售；计算机软硬件及辅助设备零售；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第二类医疗器械生产；检验检测服务；药品生产；药品进出口；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁。
详细信息
一、体外诊断细菌性阴道炎联检试剂盒主要组成成分
反应板：包含多种化学物质，如5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖醛酸苷盐（3g/L）、过氧化物酶（200U/L）等，用于与样本中的特定酶发生反应。
稀释液：主要成分为氯化钠（9g/L），用于稀释样本。
显色液和终止液：分别用于特定酶的检测和反应终止。
二、预期用途
该试剂盒适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的以下八项指标：
β-葡萄糖醛酸苷酶
凝固酶
过氧化氢
唾液酸苷酶
白细胞酯酶
乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶
脯氨酸氨基肽酶
pH值
这些指标对于诊断不同类型的阴道炎症具有重要参考价值。
三、体外诊断细菌性阴道炎联检试剂盒产品存储条件及有效期
存储条件：产品应置于2℃~8℃避光储存。
有效期：在规定的存储条件下，产品的有效期为12个月。但请注意，打开包装的联检卡应在24小时内使用完毕，试剂瓶开瓶后有效期为一个月。
四、使用注意事项
本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。
采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。
联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。
带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。
不同批号的相同组分不能互换使用
五、销售渠道
青岛华晶阴道炎八联检试剂盒的销售渠道包括医院、线上平台和卫生院等。综上所述，青岛华晶阴道炎八联检试剂盒是一款专业、可靠的诊断检测试剂，能够为阴道疾病的诊断提供重要的参考信息。在使用时，请务必遵循产品说明书和相关操作规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。
