AP62L222 伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠
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生产厂家公司前身为上海李记生物科技有限公司,成立于2015年。和元李记在2023年由和元生物和李记生物合资成立,是集研发、生产、销售为一体的国产生物试剂公司,专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供技术优秀 、方便易用、经济高效的产品,产品范围包括:细胞生物学、分子生物学、免疫学和生物化学相关的实验试剂及试剂盒。
目前在全国40余座城市均有授权代理;直接服务终端超千家,涵盖CRO、药企、高校、医院和科研院所;李记产品已帮助客户发表数百篇SCI,多篇CNS。
优势产品:蛋白Marker、EZ Trans细胞转染试剂、CCK-8、支原体快速检测试剂盒、核酸染料(GelRed/GelGreen)、EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒、荧光染料(Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5)、胎牛血清、细胞凋亡检测试剂盒等。
产品描述
伴刀豆球蛋白A(ConA)磁珠是 粒径为200 nm 的纳米磁珠表面上共价结合了大量的伴刀豆球蛋白A(ConA)纳米级磁珠提供的超大比表面积,具有更多的结合位点,磁珠使用量更少,非特异性吸附率低。用于分离细胞或从血清和细胞提取物中分离糖蛋白,并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于分离糖蛋白,CUT&RUN CUT&Tag 等相关实验。
订购信息
产品名称 | 货号 | 规格 |
伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠 | AP62L222 | 1 mL |
运输与保存
蓝冰运输。4℃保存,有效期12个月。注:避免冻融或离心磁珠。
技术参数
基质 | 硅基磁珠 |
配体 | 伴刀豆球蛋白A(ConA) |
粒径 | 200nm |
磁珠浓度 | 10mg/mL |
结合能力 | ≥0.9mg 糖蛋白/mL磁珠 |
适用范围 | 分离糖蛋白,CUT&RUN,CUT&Tag |
使用方法
自备试剂
缓冲液 | 配方 |
结合缓冲液 | 1×PBS, 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4) |
洗涤缓冲液 | 1×PBS, 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4), 0.1% Tween 20 |
洗脱缓冲液 | 5mM Tris(pH 8.0), 0.15M NaCl, 0.05% SDS,1M Glucose |
1.样本处理
(1) 准备哺乳动物细胞(1.0×104~1.0×105个),离心收集(4℃,600×g,3-5min),小心吸弃上清;
(2) 加入 500 μL 结合缓冲液,充分混匀重悬细胞,离心收集(4℃,600×g,3-5min),小心吸弃上清;
(3) 加入 200-500 μL结合缓冲液,同时加入蛋白酶抑制剂,充分混匀,重悬细胞。
2.磁珠预处理
(4) 用移液器轻柔吹打伴刀豆球蛋白A磁珠 ,使其充分混匀,取10 µL磁珠悬液(可酌情调整磁珠用量)置于新的 1.5 mL离心管中,接着在磁力架上静置 1 min,待磁珠吸附到离心管侧壁上后,吸弃上清;
(5) 加入 500μL 结合缓冲液 ,用移液器轻柔吹打重悬磁珠,接着在磁力架上静置 1 min,待磁珠吸附到离心管侧壁上后,吸弃上清;
(6) 重复上个步骤(5)一次,注:面对多个样品时,可先将总共所需的磁珠预处理后再分装到各个反应管中。
3.样品的结合
(7) 在预处理后的磁珠中加入步骤3处理后的细胞样本混合,置于旋转混合仪上孵育(常温30min),接着在磁力架上静置 1min,待磁珠吸附到离心管侧壁上后,小心吸弃上清,离心管中剩余的即为蛋白-磁珠复合物;
4.洗涤
(8) 在步骤(7)得到的蛋白-磁珠复合物中加入500 μL洗涤缓冲液,用移液器轻柔吹打磁珠,并置于旋转混匀仪上孵育5min,接着在磁力架上静置1min,待磁珠吸附到离心管侧壁上后,吸弃上清。再重复此步骤两次;
5.蛋白洗脱
(9) 在步骤(8)得到的蛋白-磁珠复合物中加入50~250 μL洗脱缓冲液,置于翻转混合仪上孵育(常温10-30 min),接着在磁力架上静置 1 min,待磁珠吸附到离心管侧壁上后,收集上清,即为目的蛋白。收集上清,即为目的蛋白。若洗脱效果不佳,可重复洗脱一次,或者增加孵育时间。
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
3. 避免使用含有 EDTA 或其它金属螯合剂的试剂,否则会降低磁珠与蛋白的结合效率 。
4. 磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。
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本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。