HE染色，即苏木精-伊红染色，是组织学、病理学中常用的染色方法之一。HE染色的主要目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色，以便于在显微镜下观察和分析。通过染色，可以清晰地看到细胞核、细胞质、细胞外基质等结构的形态和分布，从而帮助病理学家和组织学家进行疾病的诊断和研究。

HE染色实验原理

HE染色的原理是利用苏木精和伊红两种染料对组织中的不同成分进行选择性染色。苏木精是一种碱性染料，能够将细胞核内染色质与胞浆内的核酸染成蓝色或紫色;伊红是一种酸性染料，能够将细胞质、细胞外基质中的蛋白质等染成红色或粉红色。通过这种染色方法，可以使组织样本中的细胞结构和组成清晰可见。

HE染色实验步骤

1.取材与固定：选择新鲜的组织样本，大小适中，放入固定剂(如甲醛、乙醇等)中进行固定，使组织细胞的形态和结构保持稳定。

2.脱水与透明：将固定好的组织样本依次放入不同浓度的乙醇中进行脱水，然后用二甲苯进行透明处理，使组织中的乙醇被二甲苯取代。

3.浸蜡与包埋：将透明后的组织样本放入熔化的石蜡中进行浸蜡处理，然后包埋在石蜡块中，使组织样本具有一定的硬度和形状。

4.切片与贴片：将包埋好的石蜡块固定在切片机上切成薄片，然后将切好的切片放入温水中展平并贴在载玻片上。

5.脱蜡与水化：将贴好的切片依次放入二甲苯和不同浓度的乙醇中进行脱蜡和水化处理。

6.染色：将水化后的切片先放入苏木精染液中染色，然后用流水冲洗去除多余的染液;接着放入盐酸酒精中分化，使细胞核的染色更加清晰;之后放入弱碱性水中返蓝;最后放入伊红染液中染色。

7.脱水、透明与封片：将染色后的切片依次放入不同浓度的乙醇中进行脱水处理，然后用二甲苯进行透明处理;最后用中性树胶进行封片处理，使切片长期保存并便于观察。

HE染色实验送检与交付标准

送检的HE染色样本通常需要满足一定的要求，如样本的种属、类型(固定液固定组织、蜡块或切片)、取材要求(横切或纵切)以及拍照要求等。交付标准通常包括蜡块、切片、染色图片以及实验报告(包括试剂、仪器、材料等)。

HE染色实验应用

HE染色在病理学和组织学领域具有广泛的应用，包括但不限于：

1.疾病诊断：HE染色用于诊断多种疾病，包括癌症、传染病和自身免疫性疾病等。染色提供了有关细胞和组织结构的基本信息，可用于诊断或排除某些疾病。

2.组织检查：HE染色通常用于检查活组织检查或尸检标本中的组织。染色提供了细胞和组织结构的清晰视图，使病理学家更容易识别和诊断疾病。

3.科研与教学：HE染色还用于研究各种疾病中细胞和组织的结构，并了解这些疾病的潜在机制。此外，它还用于教学实验，向学生传授细胞和组织的结构以及人体中存在的不同类型的细胞和组织。

HE染色实验注意事项

1.染色液的新旧会影响染色效果。新配的苏木素染液染色时间可缩短，使用一段时间的染液则适当延长。同样，新配的伊红染色快，切片染色不宜过长。

2.切片的数目也会影响染色效果。染过一定数量的切片后，苏木素染液的着色力会减弱，可逐步延长染色时间。

3.在切片分化过程中，要防止分化过度，应在镜下观察控制切片分化程度。

4.分化后的切片应在自来水或稀氨水中充分冲洗至变蓝色，以确保细胞核的染色清晰。

5.在整个染色过程中，要注意保持切片的湿润和避免污染，以确保染色效果的准确性和可靠性。

【隆科生物合作项目】

1.病理检测：石蜡包埋、切片、HE染色、masson染色、番红固绿染色、天狼星红染色、免疫组化、免疫荧光单标/双标/多标、全景扫描、激光共聚焦拍照等。

2.分子生物学实验：荧光定量PCR检测、Western blot检测、血常规、生化酶活、ELISA检测等。

3.细胞实验：耐药细胞株构建、细胞毒性实验、细胞迁移实验、细胞侵袭实验、细胞流式周期检测、细胞流式凋亡检测等。

4.动物实验：动物模型构建、动物饲养服务、动物临床前研究、药效评价、功能性评价等。

5.微生物学实验：抑菌试验、药敏试验、菌种鉴定、微生物多态性分析等实验。