- 面议
起订量：
平板克隆形成实验服务
- 型号
该企业相似产品
上海达为科生物科技有限公司，位于上海长江软件园，公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台，能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
公司拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的服务平台，为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前，，涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。
我们的目标是为了使您的工作更轻松、更快捷。为了实现一站式服务我们不断更新实验方法和引进新的产品，控制和降低各种成本，为您的研究加油。这既是一项长期而艰巨的工作，又是一项光荣的工作，同时也是我们企业发展的动力源泉。
详细信息
平板克隆形成实验服务
平板克隆形成实验可以检测贴壁细胞的克隆形成能力，克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以 上，其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来，含有50个以上细胞大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。
平板克隆形成实验服务基本步骤:
1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%yi蛋白酶消化并吹打成单个细胞并把细胞县浮在10%胎牛血清的DMEM培养液中衡用。
2.将细胞县液作梯度倍数稀释，每组细胞分别以每皿50、100、200个细胞的梯度密度分别接种合10mL 37"C预温培养液的皿中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C、5% CO2及饱和温度的细胞培养箱中培养2-3周。
3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定细胞5ml固定15分钟。然后安固定液加适量GIMSA应用染色液染10-30分钟然后用流水缓慢洗去染色源，空气干燥。
4.将平皿倒置并叠加一张带网格的适明胶片，用肉眼直接计数克隆或在显微镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数，再计算克隆形成率，克隆形成率=克隆数/接种细胞数。
服务流程:
1)项目方案的确定，包括目的细胞、 细胞处理方式及处理时间等；
2)细胞培养；
3)克隆形成实验；
4)克隆形成实验图片及实验报告。
