1. 使用前将缓冲液置于 RT（室温）下。准备 BD Pharmingen Human FoxP3 Buffer Set 的工作溶液，

        猫。不560098。（有关缓冲液 A&C 的制备，请参阅 Cat.第 560098 号）。

        2. 准备人 PBMC。用 BD Pharmingen 染色缓冲液 （FBS）* 将细胞稀释至 1 X 10^7 个细胞/ml。

        3. 将适量的表面染色试剂移液至每支 12 x 75 mm 试管的底部。

        4. 每管加入 100 μl 细胞，涡旋，在 RT 避光孵育 20 分钟。

        5. 加入 2 ml 洗涤缓冲液。以 250 x g 离心 10 分钟，然后去除洗涤缓冲液。

        6. 要固定细胞，将沉淀轻轻重悬于残留体积的洗涤缓冲液中，然后加入 2ml 1x Human FoxP3 Buffer A. Vortex。

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