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压力传感器(静态)校准

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华谱(上海)检测技术有限公司

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设备验证、仪器计量、仪器校准、安全柜检测

我们是专注于为生物制药客户提供设备计量校准、GMP厂房验证/设备验证/3Q验证的专业服务供应商。我们给制药客户解决的是一站式的QC/QA/工程部/验证部的质控外包服务。

我们活跃于许多关键市场领域,从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等制药领域,一直以来都是围绕生物医药客户实现让让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全"为使命,我们以对客户的专业态度、对细节的关注和奉献为荣,以成为生物制药计量验证优秀服务商"为愿景。

在当前生物制药浪潮下,质控是企业的生命线,优质的质控外包(计量与验证等外包)成为越来越多客户的选择,可以减轻制药企业的人员压力、成本压力,提高质控的效率,所以选择一家有质控意识和高质量服务的第三方成为了必然的趋势。我们可以为客户提高质控的效率、降低质控的成本、践行优质的客户服务体验。

自主品牌“华谱验证泽恒计量,提供生物制药专业的GMP验证/设备验证服务、计量校准服务。

我们提供的GMP验证/设备验证、仪器计量校准服务适合QA/验证部/工程部门。

使命:让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全。

愿景:成为生物制药计量验证优秀服务商。

目标:服务5000家制药企业。

核心价值观:长期主义、优质伙伴、企业家精神。

详细信息

 

压力传感器(静态)是一种重要的传感器类型,以下是对其的详细概述:

一、定义与原理
定义:压力传感器(静态)是指传感器在无压力作用下的输出信号,也称为零点漂移。它是用来校准和检测传感器准确性和稳定性的一个重要指标。
原理:静态压力传感器常使用金属或半导体应变片。当受到外部压力作用时,应变片产生形变,从而改变其电阻值。通过测量电阻值的变化,即可推算出受力大小,实现对压力的监测。

二、压力传感器(静态)校准准备
设备准备:确保被校准的压力传感器是完整且外观无损伤,各部件装配牢固。

压力传感器:确保被校准的压力传感器是完整且外观无损伤,各部件装配牢固。

压力标准器:选择基本误差的绝对值应小于被检压力传感器基本误差绝对值的1/3的压力标准器。

激励电源:按压力传感器要求配套,稳定度应为被检压力传感器允许基本误差绝对值的1/5~1/10。

读数记录装置:基本误差的绝对值应小于被检压力传感器允许基本误差绝对值的1/5~1/10,可选用数字式电压表、数字式频率计、电流表等。
其他设备:真空计、数字式气压计(或标准气压表)、温度计、湿度计、精密电阻箱等。

环境条件:
检定时的环境温度视被检压力传感器的准确度等级而定,例如0.01、0.02级为20±1℃,0.05级为20±2℃,0.1、0.2、0.5级为其他规定温度。
检定前,压力传感器应在检定的环境温度下放置2小时以上。
相对湿度应小于80%,大气压力为86~106kPa。


三、压力传感器(静态)校准步骤
安装与连接:
将压力传感器按要求安装在包括加压(或抽空)装置的压力标准器上。
压力传感器、激励电源、读数记录装置等仪器设备按规定线路连接调整,使其处于正常工作位置和正常工作状态。
系统预热与检查:
检定系统正确安装、连接后,预热半小时。
对检定系统加压至测量上限值(或抽空至测量下限值),压力稳定后,恒压1分钟,然后缓慢通大气,连续进行3次。恒压时,观察读数装置的示值,同时检查管路系统的密封性。
检定点选取:
准确度等级低于0.1级(含0.1级)的压力传感器,应在测量范围内至少均匀或合理地选取6个检定点(包括零点)。
准确度等级高于0.05级(含0.05级)的压力传感器,应在测量范围内至少均匀或合理地选取9个检定点(包括零点)。
校准与记录:
使输入压力在测量上限处(或测量下限处)产生一明显的波动,待压力稳定后记录在测量上限处(或测量下限处)的压力传感器反行程输出值。
再逐点平稳地降压(或升压)至测量下限(或零点),倒序记录各检定点的反行程输出值。
正行程和反行程检定往返一次为一个循环。准确度等级低于0.1级(含0.1级)的压力传感器应连续进行3个循环;准确度等级高于0.05级(含0.05级)的压力传感器,应至少连续进行4个循环。

四、校准结果处理
数据计算:根据检定记录,计算各检定点的正、反行程检定示值的算术平均值。
误差计算:计算压力传感器的重复性误差、回程误差和线性误差等,确保其不超过允许基本误差的绝对值。

五、校准证书与记录
校准证书:校准完成后,应出具校准证书,注明校准日期、校准结果、校准人员等信息。
校准记录:校准过程中应详细记录各项数据,包括检定点的选取、检定结果、误差计算等,以便后续分析和参考。

综上所述,JJG 860校准方法需要严格按照规程进行,以确保压力传感器的准确性和可靠性。


公司背景介绍

泽恒.华谱在计量校准、验证与确认的优势是专注做生物制药质控服务,针对一些特殊的仪器都非常熟悉,主要团队来源于制药公司和仪器厂家,对仪器和GMP法规都很熟悉,比如:我们团队专门研发了替代进口的荧光定量PCR仪校准装置,较大限度上降低荧光定量/定性PCR仪校准的成本(远低于其他同行);我们开发了细胞计数仪的校准内部规程;开发了细胞复苏仪的内部校准规程;开发了凝胶电泳扫描仪的校准规程;我们开发了温度验证所需要的较低温和较高温一体化无线探头,降低用户大量使用探头时的成本,代替了进口;这些例子还有很多,因为我们都是生物出身,所以我们关注每一个生物用户工艺要求,在生物制药仪器设备上面专注,“与质量同行、做仪器设备质控”,为了让生物制药更安全而努力。

我们在服务上与其它单位密切合作,包括强检、特检或做不了的都帮客户代送代取,省时、省力、方便客户。

泽恒.华谱是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、仪器设备验证与验证/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程部/验证部/生产部的质控外包服务。

 

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