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CBPB0005 ISRE-Luc/HEK293
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- CBPB0005
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公司十分重视研发创新，凭借我们细胞功能改造技术、高精度和灵活的基因编辑工具平台，提供包括激酶，GPCR,肿瘤免疫等多类疾病靶点的药物筛选细胞模型，以及数百种多种形式的用于基因诊断的标准参照品。我们为各类药物研发和基因诊断机构提供产品和服务，支持对所有物种的基因功能和人类疾病的基因驱动因素的进一步了解，以及个性化分子、细胞和基因治疗的发展。
详细信息
ISRE-Luc/HEK293
| I. Background | |
干扰素（IFN）是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的具有多种功能的可溶性糖蛋白，是先天和适应性免疫的关键效应分子。IFN 细胞因子根据其结合的不同干扰素受体分为三种类型：I 型、II 型和 III 型。Ⅰ型干扰素的分类较多，包括 IFN-α、IFN-β、IFN-δ、IFN-κ、IFN-ω、IFN-τ、IFN-ε、IFN-ξ 等；Ⅱ型干扰素为 IFN-γ；Ⅲ型干扰素即 IFN-λ，包括IFN-λ1、IFN-λ2 及 IFN-λ3。Ⅰ型干扰素主要功能是抗病毒及抗肿瘤，Ⅱ型干扰素主要功能是诱导主要组织相容性复合体（MHC）类抗原的表达和免疫调节效应，但其抗病毒作用比Ⅰ型干扰素弱。Ⅲ型 INF 为 2003 年发现的一种新型干扰素，具有广谱的抗病毒及免疫调节活性。 配体结合后，I 型和 II 型受体均被激活，导致受体亚基二聚化和重排，从而通过自身磷酸化激活相关 JAK，并进一步激活 STAT 蛋白。磷酸化后，激活的 STAT 形成同型二聚体，然后转位到细胞核中，在那里启动 IFN 刺激基因的转录。 I 型干扰素还可诱导 ISGF3 复合物的形成，该复合物由 STAT1、STAT2 和 IRF9 组成。ISGF3 复合物与 ISRE（干扰素刺激反应元件）结合，进一步诱导启动子内含有 ISRE 的干扰素刺激基因的转录。 IFNγ 与 IFNγ 受体结合导致下游 STAT1 在 Tyr701 位点发生磷酸化。产生磷酸化的 STAT1 同型二聚体转位至细胞核并与 GAS（IFNγ 激活位点）元件结合，从而诱导 IFNγ 调控基因的表达。 | |
| II. Description | |
ISRE-Luc HEK293 报告基因细胞是由 ISRE 调控并表达 Luc 荧光素酶 报告基因的 HEK293 细胞。IFN 与受体结合，激活 ISRE 的原理见下图所示。  Figure 1. ISRE-Luc HEK293 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Expressed gene: | ISRE-Luciferase |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+200 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Embryonic kidney |
| Disease: | Normal |
| Morphology: | Epitheloid |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
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Figure 2. Dose Response of Recombinant Human IFNα in ISRE-Luc HEK293(C6). | |
