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Hoechst33258染色试剂盒
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南京赛泓瑞生物科技有限公司专注于是一家专注于研发和生产原代细胞、肿瘤细胞及细胞培养相关试剂产品的生物高科技企业，可以为各类研究机构提供符合标准规范的原代细胞、肿瘤细胞及相关实验技术服务；
南京赛泓瑞生物科技有限公司有一支由中国药科大学和南京医科大学多名博士组成的研发团队，致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品，做“您身边的细胞培养专家”。细胞培养提供全程服务，产品涵盖原代细胞、细胞系、免疫细胞及干细胞、胎牛血清、无血清非程序冻存液、培养基、基础培养基、“支原体”、“黑胶虫”清除试剂、细胞因子、胰酶、双抗等细胞培养及实验相关产品。
公司设立质量管理部，建立了高标准的质检系统，产品从原料、半成品、成品入库到销售之前，每一个环节都有严格的质检标准，并以标准的生产工艺，保证产品质量的稳定性。
详细信息
Hoechst33258染色试剂盒
细胞凋亡荧光Hoechst 33258检测试剂盒
（Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit）
Store at4℃ for one year
Expire date：
一、试剂盒说明
细胞凋亡时产生zui显著的变化是染色体固缩，DNA裂解使细胞核形态产发生变化。本试剂盒提供的荧光染料Hoechst 33258是一种无毒、水溶性双苯咪唑类化合物，可作为荧光探针与DNA分子结合。在凋亡细胞中，细胞膜对Hoechst 33258的摄取增高，并且由于染色体高度浓缩，Hoechst 33258与之结合增强，染色呈强蓝色荧光，而正常细胞只呈微弱荧光，死细胞则不被染色，由此可检测出凋亡。
二、试剂盒组份
| 组份 | KGA211（100 assays） | 储存条件 |
| Hoechst 33258 | 1.0 mL | 4℃，避光 |
| Buffer A | 25 mL | 4℃ |
注: Hoechst 33258工作液的配制：使用前，取试验盒中Hoechst 33258原液用蒸馏水稀释10倍。
三、试剂盒以外自备仪器和试剂
荧光显微镜、低速离心机、微量移液器、1.5m L Microtube、载玻片、盖玻片、4%甲醛溶液
四、使用注意事项
1． 染色时间严格控制，染色过久可导致假阳性。
2． 由于不同细胞对Hoechst 33258的摄取能力不同，该法不一定适用所有细胞。
五、操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡；
2. 用冷Buffer A洗涤细胞二次，离心收集 106细胞于1.5mL微量离心管中；
（贴壁细胞原位固定染色）
3. 加入1mL 的4%甲醛溶液（用户自备），4℃固定细胞10min；
4. 离心去固定液，用Buffer A洗两遍；离心后留50～100μL Buffer A重悬细胞；
5. 取上步骤50～100μL细胞悬液涂片，自然晾干；
6. 滴加100μL Hoechst 33258工作液（备注1），室温染色10 min，水冲净晾干；
7. 以紫外光340nm波长激发，荧光显微镜下观察。
