药典浊度标准原液  100ML/瓶

浊度标准溶液(0.5号-4号) 100ml/瓶  

中国药典2010年版二部附录Ⅸ B “澄清度检查法”、中国药品检验标准操作规范2005年版P247“澄清度检查法”。

药典浊度标准原液  简介

澄清度是检查药品溶液的浑浊程度，即浊度。药品溶液中如存在细微颗粒，当直射光通过溶液时，可引致光散射和光吸收的现象，致使溶液微显浑浊；所以澄清度可在一定程度上反映药品的质量和生产工艺水平。澄清度检查法（中国药典2010年版二部附录ⅨB）是用规定级号的浊度标准溶液与供试液比较，以判定药品溶液的澄清度或其溶液的浑浊程度。

仪器与用具

比浊用玻璃管  内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成，要求供试品管与标准管的内径、标线刻度（距管底为40mm）*。

伞棚灯  用TP-09-008可见异物检查标准操作程序中*法灯检法项下的检查装置，照度为1000Lx。

试药与试液

1.浊度标准储备液的制备   称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g置100ml量瓶中，加水适量使溶解，必要时可在40℃的水浴中微热溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，放置4～6小时；取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合，摇匀，于25℃避光静置24小时，即得。本液置冷处避光保存，可在两个月内使用，用前摇匀。

2.浊度标准原液的制备   取浊度标准储备液15.0ml,置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取适量、置1cm的吸收池中，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录ⅣA）在550nm的波长处测定，其吸光度应在0.12～0.15范围内。本液应在48小时内使用，用前摇匀。