2020版药典0.5号1号2号3号4号浊度标准溶液
按药典配置，用规定级号的浊度标准溶液与供试液比较，以判定药品溶液的澄清度或其溶液的浑浊程度
规格100ML/瓶
ADFC809-8P溶出取样系统符合2020版药典
ADFC809-8P溶出取样系统性能指标，符合2020版《中国药典》相关要求。仪器在保证原有溶出仪的基本功能下，新增了自动投药；单杯测温；自动取样等相关功能，所采用的控制方式，使整机运行稳定、可靠，属溶出系列产品中的仪器。
性能特点:
◎ 8路杯内温度监测。
◎ 取样针自动升降、自动定位取样高度。
◎ 可连接P系列自动取样器，遥控操作，一个屏幕完成所有操作。
◎ 机头配整体密封杯盖，可有效地防止溶出介质蒸发机头电动升降（8只桨/篮同步升降），每只桨/篮杆可单独手动拆装。桨、篮杆自动定高。
◎ 采用7寸大液晶触摸屏，操作简便易懂。
◎ 仪器通过网络与服务器连接，连接LIMS系统，可选择脱机和网络两种应用方式登录系统。
◎ 仪器系统设有访问控制权限管理功能、审计追踪、锁定屏幕、数据备份等符合2020版《中华人民共和国药典》和国家行业标准的规定及有关数据完整性的要求。
◎ 设有三层用户等级管理权限，具有审计追踪功能。
◎ 具有低温报警（＜3℃）、高温报警（＞47℃）及缺水保护功能。
◎ 专门设计的自动投药装置，实现桨法实验时的同步投药。
◎ 可选配微型打印机打印实验记录（包括时间、温度和转速等试验数据）。
◎ 可选配全数据高精度溶出杯，每个溶出杯带有3D扫描的认证报告，高精度溶出杯内部尺寸、球形半径结构更加准确，以保证溶出实验的准确和可重复性。
技术参数:
◎ 搅拌桨与转篮规格符合药典规定
◎ 搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm
◎ 转篮摆动幅度：≤1.0mm
◎ 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0mm
◎ 调速范围：（25-250）rpm
◎ 转速分辨率：1 rpm
◎ 稳速误差：≤±1%
◎ 调温范围：5.0（室温）-45.0℃
◎ 温度分辨率：0.1℃
◎ 控温误差：≤±0.2℃
◎ 工作噪声：＜60db
◎ 环境条件：环境温度5-37℃，相对湿度≤80%
◎ 安全性能：符合国家行业标准，具有自检和自动保护功能
◎ 电源：220V，50Hz，10A
◎ 取样次数：不限（每批16次），手动更换样品盘
◎ 样品架：8X16孔位
◎ 取样量：0.1-10mL；20mL（双排）30mL（三排）；
◎ 取样间隔：≥2min
◎ 取样一致性：通道间 RSD≤1%；
◎ 取样重复性：RSD≤0.5%；
◎ 通讯接口：RS232、RS485、网络；
◎ 在线过滤器：0.45um、0.8um鲁尔接头式过滤器；
◎ 液体流速：可编程，≤25mL/min；
◎ 方法存储： 灵活编程，适应各种情况，20倍之内稀释。
