SuperTaq DNA 聚合酶 |
| ||||||||||||||||||||||
|
SuperTaq DNA聚合酶(5 U/μl) | 50 μl |
dNTP 混合液 (各10 mM) | 250 μl |
5 × SuperTaq Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
· 说明
SinoBio采用分子进化技术在普通Taq酶基础上改造、制备的新型聚合酶SuperTaq DNA聚合酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点,是新一代的 DNA聚合酶。使用SuperTaq DNA聚合酶能获得更理想的扩增结果,并大幅度缩短扩增反应时间。
· 用 途
1)常规PCR鉴定;
2)小片段目标基因克隆;
3)基因组片段扩增;
4)平端PCR产物加A;
4)双脱氧法测序;
5)荧光定量PCR;
· 特点
快速:SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍,72℃保温15秒可延伸1kb以上。
高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤6kb片段;对于人基因组DNA等复杂模板,能有效扩增出3kb特定基因片段(图例一)。
高灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段(图例二)。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
*配方的5×Buffer:使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效.
· 质量保证
经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。
· 使用建议
使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。
由于SuperTaq酶的准确度低于Pfu/SuperPfu聚合酶,如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu/SuperPfu酶。当扩增大片段时,SuperTaq酶的扩增效率低于SuperTaq Plus酶,在扩增大片段时建议换用SuperTaq Plus酶。
· 相关图片
· 其他说明