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药物滥用检测试纸(MET-BAS-MET-mAb)
广州健仑生物科技有限公司
广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂,违禁品快速检测,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域,同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品,致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统,戒du中心,检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外,本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。
本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司同时有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多联检测卡(胶体金法)违禁品快速检测试剂盒:是一种可用于征兵,征兵检测、 家庭自我监测、海关出入、戒毒中心等人流多,严禁使 用高风险区。
广州创仑违禁品快速检测试剂盒、违禁品快 速检测试剂盒是该公司的主打产品,一直与一些单位需要良好的合作,并得到业界的认可。
违禁品唾液十联检测试剂
违禁品唾液十联检测试剂
MET-BSA 唾液样本抗体
MET-BSA 唾液样本抗体
药物滥用检测试纸(MET-BAS-MET-mAb)
产品详情
临床应用:禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫、家庭戒毒等.
检测阈值:300ng/ml.
检测原理: 胶体金法.
产品特性:用于定性检测尿样中的存在的MET。
【产品名称】
通用名称:met检测试剂盒(胶体金法)
英文名称:Morphine Diagnostic Kit(Colloidal Gold)
【包装规格】尿杯型;40T份/盒
【预期用途】本品用于定性检测人尿液中出现的吗啡。
MET
一步
MET测试设备
包插入
用于定性检测人体尿液中MET的快速一步测试。
对于医疗保健专业人士,包括护理点的专业人员
仅适用于专业体外诊断用途。
有可能的使用
MET一步MET测试装置是用于检测人尿中MET的侧流色谱免疫分析。
该测定仅提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法才能获得确认的分析结果。气相色谱/质谱(GC / MS)是确认方法。临床考虑和专业判断应适用于任何滥用药物的滥用检测结果,特别是当使用初步阳性结果时。
METHAMPHETAMINE(MET)
MET是一种令人上瘾的药物,能强烈激活大脑中的某些系统。MET在化学上与benbingan密切相关,但MET的中枢神经系统效应更大。MET是在非法实验室制造的,具有很高的滥用和依赖潜力。该药可以口服,注射或吸入。急性高剂量会导致中枢神经系统的刺激增强,并引起欣快,警觉,食欲减退以及能量和力量增加。对MET的心血管反应包括血压升高和心律失常。更急性的反应会产生焦虑,偏执狂,幻觉,精神病行为,zui终导致抑郁和疲惫。
MET的作用一般持续2-4小时,药物在体内的半衰期为9-24小时。MET主要以AMP和氧化和脱氨衍生物的形式在尿液中排泄。然而,10-20%的甲基AMP没有变化。因此,尿液中母体化合物的存在表明使用MET。MET通常在尿液中可检测3-5天,这取决于尿液的pH值。
当尿液中的MET超过1,000 ng / mL时,一步药物筛查测试卡产生阳性结果。
以下是出售的一小部分产品
mafei抗原/MOP-BSA |
mafei抗体/MOP-mAb |
mafei抗体/MOP-mAb |
mafei抗原/MOP-BSA |
bingdu抗原/MET-BSA |
bingdu抗体/MET-mAb |
bingdu抗体/MET-mAb |
dama抗原/THC BSA |
dama抗原/THC-BGG |
dama抗原/THC-KLH |
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
欢迎咨询
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】 杨永汉
【】
【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】
轴纤丝从纤毛或鞭毛 底部的基粒直达顶端,为一束直径约220~240埃的微管, 在基粒底部,则集聚成圆锥形束,深入到细胞质中。轴纤 丝横切面的微管排列是9+2式,即中心有一对由中央鞘包裹 着的微管,外围环绕以两两连接在一起的9组微管二联体。 基粒的结构象中心粒一样是9+0型,但它的9组微管是三联 体。纤毛或鞭毛二联体中的微管,就是从基粒三联体中两 根微管延伸出来的。鞭毛和纤毛的运动是由于它们局部弯 曲,从基部向顶端波浪式地推进的结果。由于微管二联体 的长度不变,推测这种局部弯曲是由于相邻的两根微管二 联体沿长轴滑动引起的。局部滑动所需的能量是由ATP周期 性水解提供的。细菌鞭毛的结构和化学成分都与真核细胞 的鞭毛*不同,不存在9+2的微管型式,而是由2~5条, 宽约40~50埃的微丝组成,其蛋白质成分是鞭毛蛋白。除 螺旋体外,其他细菌的鞭毛都没有质膜包被。虽然它们的 基底也深入到原生质内的颗粒中,但这种颗粒与基粒毫无 相似之处。细菌鞭毛运动的能源不是ATP,据认为是来源于 细胞膜的电子传递系统产生的一种电化学梯度。
The filaments from the base of the cilia or flagella to the apex are a bundle of microtubes with a diameter of about 220-240 Angstroms. At the bottom of the granules, they converge into a conical bundle and penetrate deep into the cytoplasm. The microtubule arrangement of the cross-section of the axial fiber is of the 9+2 type, that is, the center has a pair of microtubes surrounded by a central sheath, and the periphery is surrounded by 9 microtubule diplexes connected together in pairs. The structure of the granules is 9+0 like the center granules, but its 9 microtubules are triplets. The microtubules in the cilia or flagella bifacialis extend from two microtubules in the triad of granules. The flagella and cilia are moved as a result of their local curvature, wavy from the base to the top. Since the length of the microtubule doublet does not change, it is presumed that this local bending is caused by the sliding of the two adjacent microtubules in the long axis. The energy required for localized sliding is provided by periodic hydrolysis of ATP. The structure and chemical composition of bacterial flagella are compley different from those of eukaryotic cells. There is no 9+2 microtubule type, but it consists of 2 to 5 microfilaments, approximay 40 to 50 Angstroms thick. Their protein components are Flagellin. In addition to the spiral, the flagella of other bacteria were not coated with plasma membranes. Although their bases also penetrate into the particles in the protoplasm, they are similar to the base particles. The energy of bacterial flagellar movement is not ATP, which is thought to be an electrochemical gradient produced by the electron transport system of the cell membrane.