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产品分类：DNA溶液

储存条件：4℃,12个月

用途：有丝分裂纺锤体的体外组装。

注意事项：无菌溶液,过滤除菌。主要由氯化镁、氯化钙组成。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

巨大芽孢杆菌离子转运蛋白KCC4抗体Human PRKX ELISA Kit血影蛋白(spectrin)

解淀粉芽孢杆菌磷化离子通道蛋白Kv1.3抗体Human Presenilin-1 ELISA Kit血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)

鸡油菌离子通道蛋白家族成员4抗体Human PREPL ELISA Kit血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)

荧光假单胞菌电压门控性通道蛋白亚基kv5.1抗体Human PREP(Prolyl endopeptidase) ELISA Kit血小板源性生长因子D(PDGF-D)

蘑菇轮枝孢电压门控性通道蛋白亚基kv6.1抗体Human PPT2 ELISA Kit血小板因子4(PF-4/CXCL4)

大肠埃希氏菌电压门控性通道蛋白亚基KV6.3抗体Human PRH1 ELISA Kit血小板因子4(PF4)

弗雷德里克斯堡假单胞菌磷化内流通道蛋白KCNJ1抗体Human PRIC285 ELISA Kit血小板因子3(PF-3)

栖稻假单胞菌钙激活通道蛋白KCNT2抗体Human PPWD1 ELISA Kit血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)

白僵菌内流通道蛋白Kir5.1抗体Human PQBP1 ELISA Kit血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)

好食脉孢菌磷化内流通道蛋白Kir5.1抗体Human PRICKLE1 ELISA Kit血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)

厚垣普奇亚菌*磷化ATP敏感性通道亚基kir6.2抗体Human PRICKLE3 ELISA Kit血小板衍生生长因子(PDGF)

卷枝毛霉原变型电压门控通道蛋白KVβ.2抗体Human PRAM1 ELISA Kit血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)

谷棒杆菌电压门控性通道蛋白Kv1.4抗体Human CSNK2A1(Casein kinase II subunit alpha) ELISA Kit血小板衍化生长因子(PDGF)

黄柄曲霉电压门控性通道Kv1.6抗体Human PRKAA2(5′-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2) ELISA Kit血小板型磷果糖激(PFKP)

根瘤菌磷化通道蛋白DRK1抗体Human PRIM1 ELISA Kit血小板相关免疫球蛋白(PAIg)

运动节杆菌电压门控性通道Kv2.2抗体Human PRC1 ELISA Kit血小板相关抗体IgM(PA-IgM)

假交替单胞菌Pseudoalteromonas│sp. 质量规格：>99.0%(GC)新芒果苷

刺孢吸链霉菌北京变种Streptomyces│hygrospinosus var. beigingenis 质量规格：99.8原子%D芒果苷

镰孢属Fusarium│sp. 质量规格：>98.0%(T)果糖
XB盐溶液BMP-4 ELISA Kit  大鼠骨成型蛋白4规格： 48T

BMP-2 ELISA Kit  大鼠骨成型蛋白2规格： 48T

HFABP ELISA Kit rat (Heartfattyacid -bindingprotein)  大鼠心脏脂肪suan结合蛋白规格： 96T

CCK-8(Rat cholecystokinin octapeptide) ELISA Kit  大鼠胆囊收缩su/缩胆囊su八肽规格： 96T

COX-2(rat cyclooxygenase-2) ELISA KIT   大鼠环加氧mei2规格： 96T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。