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产品分类：免疫组化

储存条件：4℃,12个月

用途：组织化学常用缓冲液

注意事项：主要由磷酸二氢盐(钠/钾)和磷酸氢二盐(钠/钾)溶液组成,按不同比例混合后获得对用PH值。pH值可选5.3,5.6,5.91,6.24,6.47,6.64,6.81,6.98,7.17,7.73,8.04。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

腐皮镰孢菌二单加氧5抗体Human AMHR2 (Anti-Muellerian hormone type-2 receptor) ELISA KIT绵羊甲状腺(T4)免疫试剂盒

球孢白僵菌磷化脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体Human EHMT2 (Histone-lysine N-methyltransferase EHMT2) ELISA KIT绵羊基质金属蛋白9/明胶B(MMP9/Gelatinase B)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌果糖-3激抗体Human DIO1(Type I iodothyronine deiodinase) ELISA Kit绵羊基质金属蛋白3(MMP3)免疫试剂盒

粪产碱杆菌甲精结合蛋白3抗体Human ADORA1(Adenosine receptor A1) ELISA Kit绵羊基质金属蛋白1(MMP1)免疫试剂盒

MarisediminicolaⅢ型纤维连接蛋白域蛋白3A抗体Human AMMECR1L (AMMECR1-like protein) ELISA KIT绵羊饥饿激(GHRL)免疫试剂盒

毛栓孔菌Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白4抗体Human AEN (Apoptosis-enhancing nuclease) ELISA KIT绵羊黄体生成(LH)免疫试剂盒

日本曲霉卵泡激结合蛋白2抗体Human AMN (Protein amnionless) ELISA KIT绵羊(cAMP)免疫试剂盒

北里胞菌叶盐多谷合成抗体Human AATK (Serine/threonine-protein kinase LMTK1) ELISA KIT绵羊环磷鸟苷(cGMP)免疫试剂盒

Arenibacter certesii 胚胎干相关蛋白FOPNL抗体Human Appbp2(Amyloid protein-binding protein 2) ELISA Kit绵羊花生四烯(AA)免疫试剂盒

鲁能锁掷孢酵母磷化癌基因FOS蛋白B抗体Human ANAPC2 (Anaphase-promoting complex subunit 2) ELISA KIT绵羊骨钙/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫试剂盒

弗氏柠檬杆菌叉头蛋白D2抗体Human ANK1(Ankyrin-1) ELISA Kit绵羊睾(T)免疫试剂盒

卷枝毛霉叉头蛋白E3抗体Human ANLN (Actin-binding protein anillin) ELISA KIT绵羊甘油-3-磷脱氢(GAPDH)免疫试剂盒

运动节杆菌叉头蛋白F2抗体Human ANKFY1 (Rabankyrin-5) ELISA KIT绵羊肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒

根瘤菌叉头蛋白H1抗体Human Appbp2(Amyloid protein-binding protein 2) ELISA Kit绵羊肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒

黄曲霉叉头蛋白I1抗体Human ANAPC2 (Anaphase-promoting complex subunit 2) ELISA KIT绵羊酯化脂肪(NEFA)免疫试剂盒

紫云英根瘤菌磷化叉头蛋白4抗体Human AIF1L (Allograft inflammatory factor 1-like) ELISA KIT绵羊二受体(ER-Alpha)免疫试剂盒

Staphylococcus│aureus 质量规格：standard for GC,>99.5%莰烯

: CBS158.86资源名称: 酿酒酵母 质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)L-蛋（硫)

肉蘑(血红铆钉菇)Chroogomphus│rutilus (Schaeff.) O.K. Mill. 质量规格：Standard for GC,>99.7%(GC)DL-蛋（硫)
Sorensen磷酸缓冲液Human Acylation Stimulating Protein,ASP ELISA Kit  人酰化刺激蛋白规格： 48T

Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein,BPI ELISA Kit  人杀jun性/通透性增加蛋白规格： 48T

Human matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE ELISA Kit  人细胞外基质磷suan糖蛋白规格： 48T

Human replication protein A,RPA-70 ELISA Kit  人复制蛋白A规格： 48T

Human cartilage oligomeric matrix protein,COMP ELISA Kit  人软骨寡聚基质蛋白规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。