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产品分类：核酸电泳

储存条件：室温,12个月

用途：RNA电泳

注意事项：主要由PIPES、Tris、EDTA、双蒸水等组成,用DEPC处理,其zui终PH值约为6.5。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

Luteolibacter甲型流感病血凝抗体（H2N2）Human SGK1 ELISA Kit大鼠 Klotho 免疫试剂盒

小叶相思根瘤菌人巨病UL49蛋白抗体Human SFI1 ELISA Kit仓鼠

类诺氏菌属人类白抗原E抗体Human SGEF ELISA Kit仓鼠组织蛋白K(cath-K)免疫试剂盒

梭菌属E3连接抑制受体3抗体Human SF4 ELISA Kit仓鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒

苏云金芽胞杆菌亚亚种P1抗体Human SFMBT2 ELISA Kit仓鼠脂氧A4(LXA4)免疫试剂盒

丛毛红曲肝生长因子抗体Human SFPQ ELISA Kit仓鼠脂联,含C1Q和胶原域(ADIPOQ)免疫试剂盒

东方伊萨酵母组蛋白去乙酰化2抗体Human SFRS14 ELISA Kit仓鼠载脂蛋白B(APOB)免疫试剂盒

酿酒酵母人乙肝病Large S蛋白抗体Human SETMAR ELISA Kit仓鼠血红氧合1(HO-1)免疫试剂盒

蜡样芽孢杆菌HER4抗体Human SERPIND1(Serpin family D member 1) ELISA Kit仓鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3)免疫试剂盒

 禽白血病病原基因1/bri3结合蛋白抗体Human SF3A1 ELISA Kit仓鼠色P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)免疫试剂盒

淡紫青霉肝病核心抗原C区抗体Human BIRC2(Baculoviral IAP repeat-containing protein 2) ELISA Kit仓鼠铁蛋白(FE)免疫试剂盒

印度芽孢杆菌型肝炎病-NS1抗体Human SETDB2(Histone-lysine N-methyltransferase SETDB2) ELISA Kit仓鼠瘦(LEP)免疫试剂盒

洋葱伯克霍尔德氏菌型肝炎病-NS3抗体Human SERPINB8 ELISA Kit仓鼠前列腺E2(PGE2)免疫试剂盒

绒毛栓菌型肝炎病-NS4a抗体Human SERPINB12 ELISA Kit仓鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)免疫试剂盒

丁梭菌A型病H5N1-M2蛋白抗体Human SERPIND1(Serpin family D member 1) ELISA Kit仓鼠可溶性间粘附分子1(sICAM-1)免疫试剂盒

中华根瘤菌透明质/玻璃抗体Human SERPINB9 ELISA Kit仓鼠巨噬迁移抑制因子(MIF)免疫试剂盒

炭疽芽胞杆菌Bacillus│anthracis 质量规格：分析标准品,99%秦皮苷

洋葱伯克霍尔德氏菌Burkholderia│cepacia 质量规格：分析标准品高丽槐

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：100μg/ml,u=4%紫蓳灵
BPTE电泳缓冲液TM ELISA Kit  大鼠血栓调节蛋白规格： 48T

PDGF ELISA Kit  大鼠血小板衍生生长因子规格： 48T

OxLDL ELISA Kit  大鼠氧化低密度脂蛋白规格： 48T

PAF ELISA Kit  大鼠血小板活化因子规格： 48T

P III NT ELISA Kit  大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。