电诱导细胞融合试剂盒
电诱导细胞融合试剂盒
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电诱导细胞融合试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-07-04 11:56:09
231
属性:
供货周期:现货;规格:20T;货号:FS-R6396;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;货号:FS-R6396;
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产品属性
供货周期
现货
规格
20T
货号
FS-R6396
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
货号
FS-R6396
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

电诱导细胞融合试剂盒公司正在销售的产品:兔囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)试剂盒Anti-CCL4 Antibody含酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体
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兔葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)试剂盒 Anti-CCL2

详细介绍

63.jpg
产品分类:细胞培养

储存条件  4℃,6个月

用途  利用电诱导细胞融合

注意事项  无菌溶液。其作用原理是先使细胞在在电场中极化成偶极子,并延电力线成串排列,用高强度、短时程的电脉冲击穿细胞膜,促使细胞发生融合。该细胞融合方法具有无毒、融合频率高、易控制等优点。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

电诱导细胞融合试剂盒

20T

FS-R6396

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

可溶性CD80(sCD80/B7-1)sCD80/B7-1 ELISA Kitβ1,3半乳糖转移3抗体包装25g

可溶性CD80(sCD80)sCD80 ELISA Kit红阴离子交换蛋白1抗体包装500g

巨细胞集落刺激因子(GM-CSF)GM-CSF ELISA Kit脑特定蛋白Brn3B抗体包装5g

巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)MIP-1α/CCL3 ELISA KitBcl-2同源结构域蛋白抗体包装100g

巨嗜细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit骨形态发生蛋白4抗体包装25g

巨嗜细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)MCP-1/CCL2 ELISA Kit脑和急性白血病胞浆蛋白抗体包装5g

胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)GDNF ELISA Kit骨髓基质干抗原2抗体包装25g

碱性成纤维细胞生长因子9(FGF9)FGF9 ELISA Kit组蛋白相关Bmi1抗体包装5g

激活A(Activin A)Activin A ELISA Kit癌转移抑制基因1抗体包装100mg

活化A(Activin-A)Activin-A ELISA Kit大脑富含鸟苷激相关蛋白抗体包装5MG

核心蛋白聚糖(DCN)DCN ELISA Kit脑富含膜附着信号蛋白1抗体包装5g

肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)c-MET/HGFR ELISA Kit卵黄状黄斑病蛋白3抗体包装1g

分化簇抗原30配体(CD30L)CD30L ELISA Kit卵黄状黄斑病蛋白抗体包装5g

二肽基肽IV(DPP4/CD26)DPP4/CD26 ELISA Kit卵黄状黄斑病蛋白4抗体包装1g

二肽基肽4(DPP4/CD26)DPP4/CD26 ELISA Kit炭疽杆菌菌体蛋白抗体包装5g

磷化蛋白激B抗体干扰α2(IFNα2)Ki16198 is the methyl ester of Ki16425, which is a LPA antagonist and inhibits L
电诱导细胞融合试剂盒EPOR/FITC  荧光标记红生成受体IgG间溴苯 98%

ER/FITC  荧光标记雌激受体IgG溴烷  99%

ERAB/FITC  荧光标记内质网Aβ相关结合蛋白IgG正丁烷 CP,98%

ERCC1/FITC  荧光标记抗切除修复交叉互补因1IgG对溴苯 99%

ERK1/ERK /FITC  荧光标记丝裂原活化蛋白激1IgG异烷 CP

p-ERK1/p-MAPK-1/2 /FITC  荧光标记化丝裂原活化蛋白激1/2IgG异烷  99%

ERK1/2/FITC  荧光标记丝裂原活化蛋白激1/2IgG异烷 ,≥99.8% (GC)

Eph receptor B2/FITC  荧光标记Eph receptor B2IgG2-溴-5-氧苯 98%


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