精子形态学快速染色液
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精子形态学快速染色液

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-07-06 10:35:34
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属性:
供货周期:现货;规格:3×20ml;货号:FS-R6686;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;货号:FS-R6686;
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产品属性
供货周期
现货
规格
3×20ml
货号
FS-R6686
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
货号
FS-R6686
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

精子形态学快速染色液公司正在销售的产品:豚鼠前列腺素E受体2(EP2)试剂盒Anti-MTUS1 Antibody锌指/环指蛋白2抗体
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详细介绍

产品分类:细胞染色

储存条件:室温,避光,12个月

用途:用于精子形态分析,评估畸形率

注意事项:本染色方法系WHO推荐Diff-Quik染色法,因精子及细胞内不同等电点的蛋白质在相同的酸度下带不同的电荷,能选择性地结合相应的染料而着色。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

精子形态学快速染色液

3×20ml

FS-R6686

 

63.jpg 

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

糯稻根(标准品) Chlortoluron solutionG蛋白偶联受体115抗体包装1g

欧当归内酯A(标准品) DiuronG蛋白偶联受体10抗体包装5g

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藕节(标准品) Daminozide半乳糖凝集12抗体包装5g

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螃蟹(标准品) TerbumetonGTPIMAP家族成员1抗体包装25g

胖大海(标准品) ThifluzamideGTPIMAP家族成员2抗体包装5g

佩兰(标准品) TsumacideGTPIMAP家族成员3抗体包装1g

蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品) TerbuthylazineGTPIMAP家族成员4抗体包装5g

披麻草(标准品) Tri-tert-butylphosphineGTPIMAP家族成员5抗体包装25g

枇杷叶(标准品) TebufenpyradG蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体包装5g

片姜黄(标准品) 1-NaphthaleneacetamideGTPIMAP家族成员7抗体包装1g

平贝母(标准品) ThiaclopridGTPIMAP家族成员8抗体包装25g

坡模-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯 Tricyclazol solutionG蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体包装5g

细脚拟青霉Paecilomyces tenuipes 质量规格:>98%,标准品牛小肠碱性磷试剂盒没食子酯;Propyl gallat

白灵菇Pleurotus│nebrodensis 质量规格:>98%牛奶过敏原特异性IgE抗体芒果苷;Mangiferin

链霉菌属Streptomyces│sp. 质量规格:>99%,USP34,BR,可用于培养牛儿基焦磷合试剂盒没食子;Gallic acid
精子形态学快速染色液Mtp53(Mutant type p53)  突变型P53抗原规格: 0.5mg

WIG-1(wtp53-induced gene 1)  野生型p53诱导基因1抗原规格: 0.5mg

P73 protein  P73肿瘤抑制基因抗原规格: 0.5mg

p70 S6 Kinase/P70 Beta1  p70S6Kb抗原规格: 0.5mg

PALB2(partner and locaizer of BRCA2)  癌易感基因相关蛋白2规格: 0.5mg


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