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面议注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒 | Rat brain natriuretic peptide / brain natriuretic peptide (BNP) ELISA Kit | FS-R6691 |
实验流程:
1. 产品仅用于科研实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
准备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成1200ng/ml的溶液。设标准管8管,管加标本稀释液900ul ,第二至第八管加入标本稀释液500ul 。在管中加入1200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1: 10倍稀释(示例:1ml浓稀液+9ml蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul ,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液100ul 。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37℃30分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置37℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
动物糖蛋白化学法*糖基分解 DR-70TM(Tumor Marker DR-70 For Lung Cancer) 100 ul
动物糖蛋白酶解法非N非O糖基磷脂酰肌醇(GPI)分解 CX43(Connexin 43) 100 ul
动物糖蛋白电泳迁移 DBP/DNA Binding Protein(DNA Binding Protein) 20 ul
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法 阿尔新蓝(ALCIAN BLUE)染色 EAR2(Eosinophil Associated Ribonuclease A family Member 2) 100 ul
动物组织石蜡切片糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIAN BLUE)染色 Dyn(Big Dynorphin) 20 ul
动物组织冰冻切片糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIAN BLUE)染色 CYSLTR2(Cysteinyl Leukotriene Receptor 2) 100 ul
动物全组织糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIAN BLUE)染色 CSF2Rβ(Colony Stimulating Factor 2 Receptor Beta) 100 ul
糖蛋白电泳高碘酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIAN BLUE)染色 DGAT1(Diacylglycerol O-acyltransferase 1) 100 ul
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)染色 CSNK2A2(Casein Kinase 2, alpha 2 Polypeptide) 100 ul
动物组织石蜡切片糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法 品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)染色 CTAPIII(Connective Tissue Activating Peptide III) 100 ul
动物组织冰冻切片糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)染色 CX26(Connexin 26) 100 ul
动物全组织糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)染色 COL5α2(Collagen Type V Alpha 2) 20 ul
糖蛋白电泳高碘酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)染色 COL6(Collagen Type VI) 100 ul
聚糖对氨基苯甲酸(2-AA)荧光标记 CX40(Connexin 40) 100 ul
聚糖对氨基苯甲酰胺(2-AB)荧光标记 COL6α1(Collagen Type VI Alpha 1) 100 ul
聚糖邻氨基吡啶(2-AP)荧光标记 COL6α3(Collagen Type VI Alpha 3) 100 ul
大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒Adenosine diphosphate, ADP 试剂盒唑螨酯Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
Adenosine diphosphate, ADP 试剂盒精乙基噁唑禾草灵Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
Proteoglycan, PG 试剂盒Amberlite® IRC-748螯合型离子交换树脂Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
Proteoglycan, PG 试剂盒Amberlyst15离子交换树脂(湿)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
Pyridinoline, PYD 试剂盒Amberlyst 15离子交换树脂(干)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
Pyridinoline, PYD 试剂盒Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
5-hydroxyindolacetic acid, 5-HIAA 试剂盒Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
5-hydroxyindolacetic acid, 5-HIAA 试剂盒杀螟丹Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 12-HETE 试剂盒杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 12-HETE 试剂盒杀螟丹标准溶液(10μg/ml,u=3%)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
hydroxyproline, Hyp 试剂盒莎稗磷Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
hydroxyproline, Hyp 试剂盒Amberlite® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
nitric oxide, NO 试剂盒磷酸二氢铵(分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
nitric oxide, NO 试剂盒磷酸二氢铵(for HPLC,≥99.0%(T))Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
Epithelial neutrophil activating peptide 78, ENA-78 试剂盒Amberlite XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
Epithelial neutrophil activating peptide 78, ENA-78 试剂盒Amberlite XAD-4 非离子型大孔树脂(粒径0.49 - 0.69 mm)Human/人Elisa试剂盒规格:48T/96T
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,产品仅用于科研以英文说明书为准。