Sigma-Aldrich 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
脂质体2000正品Invitrogen 货号:11668-027
面议Lipofectamine RNAiMax转染试剂货号:13778-150
¥5621细胞转染脂质体Lipofectamine RNAiMAX(Invitrogen )13778-075
¥3548Lipofectamine RNAiMAX Transfection Reagent (Invitr
¥1828GIBCO 15260-037牛血清白蛋白组分V,7.5%溶液(100ml)
面议B-27价格
面议Invitrogen 脂质体2000lio2000* Invitrogen 脂质体厂家
面议脂质体2000说明书 脂质体2000厂家
¥1800脂质体2000转染试剂/价格 脂质体2000转染试剂厂家
¥1800Trizol 价格
¥1200Invitrogen原装TRIZOL试剂(15596-026/15596-018)100ML/200ML
面议Invitrogen原装TRIZOL REAGENT(货号:15596-026)
面议鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I
产品名称:鼠尾胶原蛋白 I型
英文名称:Rat tail tendon collagen type I
CAS号:C20-200110
规格:10mg/2ml
价格:360元/支
鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I 简介:慧颖生物鼠尾胶原蛋白 I型(rat tail tendon collagen type I)是通过 Birkedal-Hansen1 的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。 本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境,使细胞在三维环境中生长。
1、使用Birkedal-Hansen1的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备。
2、在 1mg/ml 浓度以上可形成具有一定强度的三维胶,可用于细胞的三维空间培养 。
3、通过在包被的培养器皿中培养 PC-12 细胞、在三维胶原中培养 NIH-3T3 细胞实现质量控制 。
4、电泳结果和 Sigma 的同类产品无显著区别 。
5、产品为无菌的溶液,省去从干粉配制的麻烦 。
6、在无尘车间中生产,保证洁净度 。
1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度: 1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2 为例:用无菌0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面,开盖在超净台上隔夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后,用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。
2、三维胶原的制备 慧颖鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上,pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/ml。创赛胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中,在成胶过程中需要加入0.06X 体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液 ( 均需要 无菌 、 预冷 ): 10xPBS( 可含10 mg/L的酚红用于 pH 指示 )或 10x 培养液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 双蒸水
A.不含细胞的三维胶原的制备(以配制1毫升,1mg/ml三维胶为例):将200ul创赛鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的离心管中,加入690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入100ul 10xPBS或10x培养液,混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后,转移到培养箱内。如果配制中使用的是10xPBS,使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B.含细胞的三维胶原的制备(以配制1毫升,1mg/ml三维胶为例):准备好悬浮于培养液的细胞,并放置于冰浴中。将200ul创赛鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入23ul 10xPBS或10x培养液,混匀(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液,混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后,加入适当体积的细胞培养液,转移到培养箱中培养。
注:鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶,在操作过程中要尽量保持低温
如果需要大的包装,可按需定制,量大价格可优惠!