详细介绍：
MicroCalPEAQ-DSCAutomated微量热差示扫描量热仪生成的数据在蛋白质工程、（预）制剂研发、流程研发、生产更改控制以及生物相似性和生物可比性研究中为生物制药研发提供关键指导。无人值守操作可实现24小时筛选，同时集成式软件可精简工作流程，促进非主观性数据分析、性能确认并符合联邦法案21章第11款(21CFRPart11)和EUGMP附录11(Annex11)的法规要求，在生物制药研究中提供高度完整数据并促进生产力。
差示扫描量热法(DSC)可表征蛋白质和其他生物分子的热稳定性。此技术测量溶液中分子的热诱导结构转变的焓(ΔH)和温度(Tm)。该信息让我们能够深入了解使蛋白质、核酸、胶束复合物和其他大分子体系稳定或失去稳定性的影响因素。数据可用于预测包括生物制药在内的生物分子产品的保质期，以在小分子药物研发项目中进行批次间和生物相似性与创新分子的比较，研发纯化测量，表征并评估蛋白质结构，以及排序配体对蛋白质靶标的亲和力。
高通量、高灵敏度MicroCalPEAQ-DSCAutomated系统的软件具有通过简化的实验设置和灵活的仪器调度来精简其工作流程的特性。自动化数据分析支持生成高度完整的热稳定性数据，并符合法规要求，同时可轻松集成到现有数据处理和传输系统。
主要特点：
1、稳定性指示技术金标准仅需要很少量的分析开发工作
2、溶液中生物分子的自然状态稳定性的直接和非标测量
3、标准96孔板形式用于高容量载样，操作简单，可恒温存储至多6个孔板
4、一体化的自动进样器支持每天无人值守情况下分析多达50个样品
5、自动化样本池注入和样本池清洁功能允许进行无人值守操作
6、可测量很高的结合常数，高达1020M-1。
MicroCalPEAQ-DSC软件可降低典型数据分析时间并包括：
PEAQ-Compliance：通过Malvern访问配置器(MAC)访问系统以限制对用户定义的SOP和数据分析功能的访问。可使用带用户详细信息和使用电子签名签署功能的“报告生成器”显示数据，以推动将工作流程整合到您公司的质量系统中，并协助符合联邦法案21章第11款(21CFRPart11)和EUGMP附录11(Annex11)。这作为可选附件提供
PEAQ-Performance：自动化检测并验证系统性能的准备程度：
PEAQ-Smart（包括PEAQ-Finder）——适合基于SOP的操作和数据分析提供检测细微峰和峰肩的新算法，协助多个转变的自动、非主观性确认，如在多结构域蛋白质中见到的转变。
PEAQ-Compare：用于DSC痕迹的定量比较以进行可比性研究，是批次间和生物相似性研究的理想工具
网络准备就绪：分析期间发送的邮件更新以及时通知您分析程序
MicroCalPEAQ-DSC也提供不带自动进样器的手动系统
