鲑鱼精DNA（10mg/ml）_细胞培养类-北京诺博莱德科技有限公司手机版

详细介绍

处理配制方法如下：

1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。

2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。

3. 使用氯仿抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。

4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。

5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。

6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。

7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。

8. 煮沸10分钟后，分装成小份（1 ml/份）。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。

鲑鱼精DNA（10mg/ml）

D0035 鲑鱼精DNA（10mg/ml） NobleRyder 1ml 88.00

此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。