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猪ELISA试剂盒
试剂盒组成
1 | 20倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 3ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 3ml×1瓶 | 8 | 标准品(960μg/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×4条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 3ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 显色剂B液 | 3ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
进口elisa试剂盒标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
猪ELISA试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
480μg/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
240μg/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
120μg/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
60μg/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
30μg/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止