牛胰腺脱氧核糖核酸酶I DNase I核酸内切酶

牛胰腺脱氧核糖核酸酶I DNase I核酸内切酶

参考价: ¥553

具体成交价以合同协议为准
2023-02-13 16:51:58
783
属性:
CAS:9003-98-9;分子量:31 kDa;供货周期:现货;规格:15 KU/;货号:10607ES;应用领域:医疗卫生,生物产业,制药;主要用途:核酸内切酶;
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规格:
15 KU;
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产品属性
CAS
9003-98-9
分子量
31 kDa
供货周期
现货
规格
15 KU/
货号
10607ES
应用领域
医疗卫生,生物产业,制药
主要用途
核酸内切酶
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牛胰腺脱氧核糖核酸酶I DNase I核酸内切酶

参考价: ¥553

15 KU 553元 10000 件 可售
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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产品简介

牛胰腺脱氧核糖核酸酶I DNase I核酸内切酶是将单链或双链DNA同等程度地随机分解,生成具有5'-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。在Mg2+存在时,能在双链DNA上随机地产生切口;而在Mn2+存在下能将双链DNA同时切断,使DNA段化。

详细介绍

产品描述

 

脱氧核糖核酸酶IDNase I),即Deoxyribonuclease I一种发现于多种细胞和组织的核酸内切酶,靶向切割邻近嘧啶的磷酸二酯键,产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸,平均消化产物最小为多聚四核苷酸。DNase可催化多种形式DNA,如单链DNA、双链DNA,甚至染色质(其切割速率受组蛋白影响)。最佳的工作范围是pH7-8DNase的活性依赖于Ca2+,并可被二价金属离子如Co 2+Mn2+Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保护酶使其不被水解。在Mg2+存在下,该酶可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点;而在Mn2+存在的条件下,可同时识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I最早从胰腺中分离而来,至今哺乳动物胰腺也是该酶的最主要的来源之一。
本品来自牛胰腺,由四种色谱区分的组分ABCD构成,摩尔比为4:1:1,而D组分非常少。分子生物学实验中常用于清除蛋白中的DNA,或者用于向DNA中引入缺口使标记碱基插入DNA。本品以含氯化钙的冻干粉形式供应,酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白

 

产品性质

 

CAS号(CAS NO.

9003-98-9

分子量(Molecular Weight

~31 kDa

孔尼茨单位(Kunitz Units

≥2000 Kunitz Units/mg protein

类型(Type

Type IV

最佳PHOptimal pH

78

外观(Appearance

白色至浅褐色冻干粉

纯度(Purity

Protein:≥80% by Biuret

溶解性(Solubility

0.15 M NaCl5 mg/mL,无色透明溶液

激活剂(Activators

多种二价金属离子如Mg2+Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+

抑制剂(Inhibitors

β-巯基乙醇;螯合剂;SDS;肌动蛋白

活力单位定义(Unit   Definition

25℃pH5.0条件下DNase催化底物DNA,使每毫升每分钟ΔA260增加0.001的变化定义为一个酶活力单位(Kunitz unit)。

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。冻干粉末于-20℃保存,有效期2年。

 

注意事项

 

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

DNase Ⅰ储存溶液

 

20 mM sodium acetate(pH 6.5),5 mM CaCl2,0.1 mM PMSF,50%甘油。

 

DNase Ⅰ失活或抑制

 

加入EDTA至终浓度为2.5 mM后,65℃加热10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂,达到毫摩尔/升浓度的锌离子,0.1%SDSDTT、巯基乙醇等还原剂,50-100 mM以上盐浓度均对DNase Ⅰ有显著抑制作用。

 

使用方法(应用于蛋白提取实验,仅供参考)

 

1)反应体系:蛋白提取液中按照1/100体积加入DNase I储存液(使其终浓度为20 U/mL),1/100体积加入1 M MgCl2

2)反应条件:37℃30-60 min。继续后续蛋白提取实验即可。

【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+Mg2+,蛋白初始裂解液中要去除EDTA,否则会降低DNase I的消化能力。

HB21081


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