Streptozocin 链脲佐菌素(STZ)链脲霉素

60256ES76Streptozocin 链脲佐菌素(STZ)链脲霉素

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-11-07 15:57:30
492
属性:
供货周期:现货;货号:60256ES76;应用领域:医疗卫生,生物产业,制药,综合;
>
产品属性
供货周期
现货
货号
60256ES76
应用领域
医疗卫生,生物产业,制药,综合
关闭
翌圣生物科技(上海)股份有限公司

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

初级会员12
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

Streptozocin 链脲佐菌素(STZ)链脲霉素对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。

详细介绍


Streptozocin 链脲佐菌素(STZ)链脲霉素

-------诱导大鼠糖尿病模型的*选择

关键字:Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素糖尿病动物模型

STZ 诱发糖尿病动物模型的原理

STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏,可造成1型糖尿病模型;而注射较少量STZ时,由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能,造成外周组织对胰岛素不敏感,同时给予高热量饲料喂养,两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。

造模前的喂养

型糖尿病模型成模比较快,通常大鼠在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模

型糖尿病模型:高脂饮食诱导加小剂量STZ。造模前喂以高脂高糖饲料,诱发出胰岛素抵抗。

高脂高糖饲料

高脂高糖饲料成分:其中含10%蔗糖,10%猪油,5%胆\固醇

由基础鼠饲料加蔗糖、炼猪油和蛋黄按比搭配制作高脂高糖饲料:其比例为猪油18 % ,蔗糖20 % ,蛋黄3 % ,基础饲料59 %

预实验的重要性

很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果,尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用,鼠均重和空腹低糖状态抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同,通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量,才是zui科学的。

常用给药剂量

型糖尿病模型:大鼠剂量为7065mg/Kg

型糖尿病模型:高糖高脂喂养12 个月的大鼠,STZ 剂量在2540mg/Kg

或参考文献(鼠均重不同,本剂量以200克均重为例)。

配置STZ溶液

柠檬酸缓冲液的配制:

(FW:210.14) 2.1g加入双蒸水100mL中配成A

柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g加入双蒸水100mL中配成B

链脲佐菌素配制液:用时将AB液按一定比例混合(11.32也有按1:1的),PH计测定ph,调节ph=4.2-4.5,即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液。

注射时用柠檬酸缓冲液以1%的浓度溶解STZ,按空腹体重注射相应的STZ30分钟内注射完毕。注意: STZ容易失活, STZ快速称取后仍要求干燥避光,推荐用干燥铝箔或锡箔纸。

禁食和血糖的

禁食12小时以上一般过一晚禁食,不禁水。禁食的时间越长,STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显,即药效越高。所以相对禁食时间延长,可以降低STZ的用量。

腹腔注射和尾部注射的区别

尾部注射即静脉注射,药物利用率较高,同比腹腔注射,可以节省药量,缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

注射前操作步骤

过一晚后禁食后称重,按大鼠总重量比称取STZ,放一干燥灭菌瓶内,外用锡纸包好,将柠檬酸缓冲液及装STZ的瓶子置冰浴,一起带到动物房,如果注射操作技术不熟练,应两组交替注射,建议分组溶解STZ,比如10只或15只鼠/组。

注射时,推进速度和血糖的关系

推注的速度快,更容易形成高血糖,推注的速度慢,相对的危险性较低,但也不容易成模,常规操作中多要求快速注射。当然,STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

死鼠问题的解决

鼠的个体差别和空腹低血糖抵抗力的差异而致死亡率的不同,开始死亡率高可能主要是血糖突然升高,鼠不适应,或发生了DKA(即酮症酸中毒

首先,一定要保证足够的饮水量饮水量不足容易导致死鼠);

其次,高血糖和低血糖都会造成死鼠,避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖,两种途径: 1、常见为血糖过高。补胰岛素法,补一些中效胰岛素。例如给诺和灵nNPH(中性鱼精\蛋白锌胰岛素),每次2--3个单位,过了3-5天,大鼠一般死亡率就低了;2、补糖法,禁食后的鼠,注射的时候已经处于低血糖状态,造模4小时后腹腔注射百分之20的葡萄糖,可避免因注射时血糖过低死鼠;

再次,防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下,会互相撕杀、啃食同类,所以食物和饮水要供应充足,是两路供应;

zui后,防止感染。糖尿病大鼠尿量多,垫料潮湿,需要勤换垫料,所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感染,特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下注射及采血测血糖等侵入性操作前后,要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用四环素或金\霉素眼\药膏局部涂抹处理伤口预防感染。

模型不*,三天后补注STZ(10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射,也很容易成模,或让血糖恢复正常后再常规剂量注射;但要达到理想的效果,往往是恢复到正常状态下重新造模。

STZ的保存方法

20°C,干燥避光保存。注:本品易潮解,如需反复取量过程中,应避免接触其受水受潮,受潮后30分钟后失效,这和注射时要求其快速注射是一个道理,即其水溶液不稳定)。

多次称取STZ时的操作方法和注意事项

如确实需要多次称取,要严格按照避免受潮的原则操作和存放。

操作方法

操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。无需冰浴,分装后用封口膜密封瓶口,用铝箔纸或锡箔,即避光将瓶子包好,放入干燥罐里(干燥剂,即保持干燥状态),并-20冷藏,可长期保存。本品保质期为2年半。



全国:4006-111-883 //

常见问题:
STZ 诱发糖尿病动物模型的原理造膜前的喂养高脂高糖饲料预实验的重要性
常用给药剂量禁食和血糖的
腹腔注射和尾部注射的区别注射前有那些操作步骤STZ
死鼠问题的解决STZ说明书下载Specification Sheet的保存方法操作方法配置STZ能否使用其他溶液配置缓冲液



上一篇:淋巴细胞无血清培养基,助力细胞治疗新发展! 下一篇:精品推荐 | 一键双击,miRNA表达分析轻松解锁!
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :