产品信息

产品描述

细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。常用的检测细胞增殖方法是BrdU

法。EdU法检测是Brdu方法的升级和突破。EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）是一种嘧啶类似物可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。

本试剂盒中EdU试剂含有炔烃，而Yefluor 647 Azide染料含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，使用方便，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而Brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。 本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组份，可以检测细胞增殖与细胞周期分析。

光谱特性： Yefluor 647 Azide：Ex/Em=650/670 nm。

产品组分

注：上述反应次数是按照6孔板培养细胞检测计算

运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。-20 ℃避光保存，有效期1年。开封后，保存温度请详见说明书。 

注意事项

操作时请采取防护措施，穿防//护//服、戴一次性手套等。

其他所需试剂

10 mM PBS, pH 7.2-7.6

中性多聚甲醛固定液（4%多聚甲醛in PBS ）

促渗试剂（0.5% Triton X-100 in PBS）

1% BSA in PBS, pH7.4

使用方法

1、EdU标记

【注】：EdU的标记浓度应根据所用的细胞类型做相应的优化选择，推荐客户以10 µM的EdU初始浓度进行摸索。细胞培养基、细胞生长密度及细胞类型和其他实验条件都有可能影响细胞的标记效果。预实验中，我们建议客户设置一系列的EdU浓度梯度，以确定//佳的合适您的细胞的实验浓度。

1.1按每孔1×10⁵~3×10⁶个细胞接种于6孔板中，培养至正常生长阶段。进行您所需要的药物处理或者其他刺激处理。

1.2 EdU加入细胞培养基至所需的浓度混匀，推荐客户以10 μM的EdU初始浓度进行摸索。细胞培养基、细胞生长密度及细胞类型和其他实验条件都有可能影响细胞的标记效果。

1.3以合适时间和条件孵育细胞，EdU孵育细胞的时间可以直接用作测定细胞DNA合成的指标，时间点选择以及孵育时间的长度取决于细胞生长速率。通过短暂的EdU孵育进行的脉冲式标记细胞可以用于研究细胞周期动力学。（注意：EdU浓度与孵育时间相关，短时间孵育(< 2 h)宜采用高浓度，如：10~50 μM，长时间孵育(>24 h)宜采用低浓度，如：1~10 μM）。

2、细胞固定及促渗操作

2.1 孵育完成后，收集细胞，1% BSA in PBS清洗细胞1次，离心收集细胞。

2.2 100 µL 4%多聚甲醛in PBS重悬细胞。

2.3 室温避光孵育15 min。

2.4 1% BSA in PBS的洗涤液洗涤细胞2次。

2.5 0.1 mL 0.5% Triton X-100促渗液重悬细胞，室温孵育20 min。

【注】：①本参考步骤是针对以4%中性多聚甲醛固定且以0.5% Triton X-100促渗操作样本而优化的操作方法，但本参考所介绍的步骤同样可用于其他类似操作的样本，如以甲醇固定以皂苷固定的样本等等。

②对于需要同时做细胞表面抗原标记的实验，可以考虑在完成EdU孵育后，以含1% BSA-PBS洗涤2次细胞后，在细胞固定促渗之前进行。

3、EdU检测

3.1 制备一份5×的Click-iT EdU反应添加物储液（组分D）：加1 mL去离子水至100 mg的D组分试管中（100 mg/mL），

混匀至全部溶解。使用后，剩余储液存放在≤ -20 ℃，可保存一年，溶液一旦呈现棕色，则说明有效成分降解不能再用（注意：不同规格的组分D均按照此比例加去离子水溶解为5×储液备用）。

3.2 准备1× Click-iT EdU缓冲液添加物：以去离子水稀释5×储液（组分D）至1×，溶液应现用现配，当天用完。

3.3 准备1× Click-iT EdU反应缓冲液: 10×Click-iT EdU反应缓冲液 (组分E) 以去离子水稀释10倍即可。

3.4 依据表1准备Click-iT反应混合物。【注】表1要求添加的组分对于反应来说非常重要，否则反应无法有效进行。

表1 Click-iT反应混合物