大鼠肾炎模型诱导方案

背景简介：

常用的用于研究免疫性肾小球肾炎和肾小球毛细血管免疫沉淀发病机制的两种常用大鼠模型是：抗肾小球基底膜（GBM）肾小球肾炎和被动海曼肾炎（heymann nephritis,PHN）。肾小球基底膜中免疫复合物的定位决定了肾小球损伤和肾综合征的结果。免疫复合物倾向于 沿内皮细胞表面肾小球毛细血管内表面壁和内皮下间隙沉积（如抗基底膜抗体和抗原抗体），可直接接触到循环中的炎症细胞和介质，通常与新月体性肾炎相关。随后的补体激活、炎症细胞的浸润和细胞因子、生长因子和氧化剂的释放造成肾小球毛细血管损伤，发展成增生性肾小球肾炎，通透性屏障改变和新月体肾炎。免疫复合物倾向于沉积在上皮下区域，远离毛细官腔区（如：AntiFx1A，PHN），因此导致低限度的浸润和增殖，而不是肾小球上皮损伤和蛋白尿。

操作流程：

1）抗肾小球基底膜（GBM肾炎）

免疫抗GMB血清：麻醉大鼠，尾静脉注射抗GMB血清超过15秒，疾病的产生依赖于免疫剂量，依照免疫剂量打入体内很关键（推荐用量：0.4-0.5ml/100g体重）。由于不同批次抗血清差异，大鼠来源，以及实验要求的不同，我们建议进行剂量-反应研究，具体的免疫剂量和疾病的严重程度，需要根据每个不同批次血清和产生疾病的严重程度，选择合适的免疫剂量。

2）被动海曼肾炎（PHN）

免疫抗FX1A血清：麻醉大鼠，尾静脉注射抗GMB血清超过15-30秒，疾病的产生依赖于免疫剂量，依照免疫剂量打入体内很关键（推荐用量：0.4ml/100g体重）。由于不同批次抗血清差异，大鼠来源，以及实验要求的不同，我们建议进行剂量-反应研究，具体的免疫剂量和疾病的严重程度，需要根据每个不同批次血清和产生疾病的严重程度，选择合适的免疫剂量。

3）系膜增生性肾小球肾炎

免疫抗Thymcyte血清：麻醉大鼠，尾静脉注射抗GMB血清超过15秒，疾病的产生依赖于免疫剂量，依照免疫剂量打入体内很关键（推荐用量：0.4ml/100g体重）。由于不同批次抗血清差异，大鼠来源，以及实验要求的不同，我们建议进行剂量-反应研究，具体的免疫剂量和疾病的严重程度，需要根据每个不同批次血清和产生疾病的严重程度，选择合适的免疫剂量。

应用文献：

引用Probetex 产品发表的文献,参照Probetex。

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