SNP（single nucleotide polymorphism）原理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面，将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

SNP（single nucleotide polymorphism）服务流程

Taqman/MGB探针法

1. 客户提供：

1）.已纯化基因组DNA，并填写详细基因组DNA量，浓度及纯度。

2）.或提供新鲜的组织，血液，细胞样本；且尽量多的材料。

3）.提供已知的基因序列或物种基因序列号；尽可能详细的背景资料。

2. 针对客户要求的特定DNA序列区域，将为客户提供引物和Taqman探针的设计和合成。

3. 提供新鲜的组织，血液，细胞样本等抽提出RNA后，进行反转录成cDNA。

4. 以DNA为模板，对目的基因进行荧光定量PCR检测。

5. 实验数据分析。

6. 提供：峰图文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；正式的数据分析报告。

样本运输：

  客户根据温度，所在区域及样本类型的差异，以加冰袋或干冰运输，并保证样本的密封性和完整性，以免造成不必要的污染和损耗。