荧光定量PCR技术服务SYBR Green特性：

（1）只有和双链DNA结合后才发荧光。

（2）变性时，DNA双链分开，无荧光。

（3）在延伸结束阶段采集荧光信号。

（4）SYBR Green也能和非特异性的双链DNA结合发光，所以必须在反应结束时做熔解曲线分析。 

荧光定量PCR技术服务PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。 

TaqMan探针的特性：

（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等 

（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）

（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针。

定量的标准样品：

（1）含有和待测样品相同扩增片段的克隆质粒

（2）含有和待测样品相同扩增片段的cDNA

（3）PCR的产物，可分别做系列稀释。