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原位杂交/荧光原位杂交/FISH/荧光原位杂交/FISH技术服务
面议原位杂交/地高辛原位杂交/CISH/组织原位杂交/细胞原位杂交
面议甲基化检测/甲基化分析/DNA甲基化检测/甲基化检测BSP/MSP法
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microRNA实时定量PCR检测服务
microRNA实时定量PCR/miRNA实时荧光定量PCR/实时荧光定量PCR/QPCR
实时荧光定量PCR技术是在普通PCR反应体系中加入荧光试剂,利用荧光信号实时检测PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR能够专一、灵敏、快速、高重复性地精确定量起始模板浓度。成熟miRNA是由21-25个核苷酸组成的小RNA,由于长度太短,不能通过传统的实时定量PCR进行检测。本公司通过特殊设计的茎环结构的反转录引物,配合实时定量PCR引物及探针可以精确检测微量样品中miRNA表达水平,也可以用终点PCR法定性检测。
服务流程:
1.引物设计、合成
设计并合成目的miRNA的茎环RT引物、PCR引物和检测用荧光探针,并合成该miRNA相应的DNA寡核苷酸作为标准。
2.样品RNA抽提
a.组织样品:取适量(50~100mg)新鲜组织或正确保存的组织样品,匀浆后用PURELINKTM试剂抽提RNA。
b.细胞样品:取1×106~1×107细胞,PBS清洗细胞,吸去PBS后用PURELINKTM试剂抽提RNA。
3.RNA质量检测
a.紫外吸收测定法测定RNA在波长260nm和280nm的吸收值,获得RNA的浓度并通过A260/280及A260/230的吸收比值判断RNA的纯度。
b.甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测RNA纯度和完整性。
注:用于miRNA实时定量PCR检测的RNA样品,必须高纯度、完整,没有RNase 污染(降解的样品不能用于实时定量PCR检测),同时提取方法必须保证所得样品包含完整的小RNA部分。
4.逆转录合成cDNA
利用茎环引物逆转录合成cDNA*链。
5.实时定量PCR
以合成的cDNA作为模板进行实时定量PCR扩增,梯度稀释的标准同时进行实时定量PCR扩增,根据Ct值制备标准曲线。以同样的方法测定每个样品中U6 snRNA含量作为内参.
6.分析结果、提供实验报告
分析实时定量PCR结果,根据标准曲线定量样品中的目的miRNA。提供实验报告,包括详细的实验方法,实时定量PCR实验数据和图表。
收费标准/服务周期/提供结果:
详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
【本公司合作项目】
慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验等,能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务!
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