HY StemCell 人间充质干细胞无血清培养基

HY StemCell 人间充质干细胞无血清培养基包括【Basal Medium 基础培养基】 和 【Supplement Medium 细胞因子添加物】两部分。基础培养基中添加Hepes和L-谷氨酰胺。细胞因子添加物中含有多种细胞生长因子、粘附蛋白、转铁蛋白、胰岛素、微量元素和人白蛋白等成分。

订购信息

欢迎您致电 重庆市华雅干细胞技术有限公司 199 2296 8205   Q 3054606584

HY StemCell 人间充质干细胞无血清培养基特点

Serum-free 无血清成分

Xeno-free 无异种蛋白

Chemically-defined 化学成分明确

NO plate coating necessary 无须昂贵的铺板蛋白

Perform better than FBS medium 生长分化优于血清培养基

培养表现

使用HY StemCell CCGmHuMTM 人间充质干细胞无血清培养基培养人脐带间充质干细胞，传到第7代，MSC形态功能维持良好。

应用

适用于原代培养脐带或脂肪组织来源的人间充质干细胞。

培养条件

培养基：*培养基

细胞系：脐带或脂肪组织来源的人间充质干细胞

细胞类型：贴壁

储存

基础培养基保存在2～8℃。细胞因子添加物保存在–20°C。

使用注意

为保障活性，建议把【Supplement Medium 细胞因子添加物】一次解冻后分装再冻存，不宜反复冻融。

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名词解释

人间充质干细胞（英文名称human mesenchymal stem cell，缩写hMSC）是一种具有自我更新能力，且能分化成多种不同类型细胞的多能细胞。

Xeno-Free：近义词：无外源，无异源物，无动物源。

Xeno，源自希腊词汇，意为“陌生人”或“外国人”。用来形容人类原代细胞或干细胞培养基时，Xeno-Free 意为培养基的配方只含有人类来源的成分，而不含有其他物种牛、猪等来源的成分。

背景知识 不同来源的人间充质干细胞的分离及血清培养

人间充质干细胞的不同来源

人类骨髓来源间充质干细胞

新生儿脐带来源间充质干细胞

新生儿脐带血来源间充质干细胞

人类脐带华通氏胶来源间充质干细胞

人类脂肪来源间充质干细胞

人类羊水来源间充质干细胞

人类牙髓来源间充质干细胞

人类皮肤来源间充质干细胞

新生儿胎盘来源间充质干细胞

人类唾液腺来源间充质干细胞

人类滑膜来源间充质干细胞

1 人类骨髓来源间充质干细胞

密度梯度离心骨髓，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类骨髓来源间充质干细胞分离

Ficoll密度梯度离心

人类骨髓来源间充质干细胞原代及传代培养

Knock out DMEM，DMEM+10%FBS

2 新生儿脐带来源间充质干细胞 新生儿脐带血来源间充质干细胞

组织块培养法、密度梯度离心法等处理脐带、脐带血，贴壁法原代培养间充质干细胞。

新生儿脐带来源间充质干细胞 新生儿脐带血来源间充质干细胞分离

Ficoll-Hypaque 密度梯度离心，酶消化法（0.25% 胰蛋白酶-EDTA），组织块培养法

新生儿脐带来源间充质干细胞 新生儿脐带血来源间充质干细胞原代及传代培养

DMEM+10%FBS，10%FCS，MSCGM+10%FCS

3人类脐带华通氏胶来源间充质干细胞

组织块培养法、酶消化法处理华通氏胶，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类脐带华通氏胶来源间充质干细胞分离

组织块培养法, 酶消化法 (0.1% 胶原酶II,1 mg/ml 胶原酶B+胰蛋白酶, 胶原酶 +hyaluronidase +胰蛋白酶,胰蛋白酶-EDTA, 0.26% 胶原酶I+ 0.07% hyaluronidase+0.125% 胰蛋白酶)

人类脐带华通氏胶来源间充质干细胞原代及传代培养

DMEM/DMEM-F12 + 10% FBS

4 人类脂肪来源间充质干细胞

酶消化法处理脂肪组织，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类脂肪来源间充质干细胞分离

酶消化法(1.5 mg/ml 胶原酶 I, 1 mg/ml 胶原酶-I in 0.1% BSA)

人类脂肪来源间充质干细胞原代及传代培养

DMEM-Low Glucose+MCDB201+ 2% FCS,DMEM+ 20% FBS,MesenproRS

5 人类羊水来源间充质干细胞

密度梯度离心、酶消化法处理羊水，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类羊水来源间充质干细胞分离

密度梯度离心,酶消化法 (0.25% 胰蛋白酶 +1.2 units/ml of dispase + 2 mg/ml 胶原酶I）

人类羊水来源间充质干细胞原代及传代培养

a-MEM + 20% FBS, DMEMF12 + 10% FBS, high glucose DMEM + 20% hESC-defined FBS, KSR-based 培养基

6 人类牙髓来源间充质干细胞

酶消化法处理牙髓，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类牙髓来源间充质干细胞分离

酶法 (387.1 U/+mg 胶原酶+ 0.70 U/mg dispase II)

人类牙髓来源间充质干细胞原代及传代培养

D-MEM-F12, a-MEM + 2% FCS

7 人类皮肤来源间充质干细胞

酶消化法处理皮肤组织，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类皮肤来源间充质干细胞分离

酶消化法 (0.6 U/ml dispase, 0.62 Wunsch U/ml Liberase Blendzyme 1,1.25 mg/ml 胶原酶 I)

人类皮肤来源间充质干细胞原代及传代培养

DMEM-F12 1 10/5/0.5% FBS, DMEM + 20% FBS

8 新生儿胎盘来源间充质干细胞

Ficoll 密度梯度离心、酶消化法处理胎盘，贴壁法原代培养间充质干细胞。

新生儿胎盘来源间充质干细胞分离

Ficoll 密度梯度离心, 酶消化法(1 mg/ml Dispase, 300 U/ml 胶原酶, 100 U/ml Hyalluronidase,

80 U/ml DNAse I, 0.25% 胰蛋白酶-EDTA)

新生儿胎盘来源间充质干细胞原代及传代培养

DMEM 低糖 + 20% FBS

9 人类唾液腺来源间充质干细胞

酶消化法处理唾液腺，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类唾液腺来源间充质干细胞分离

酶消化 (1.67 mg/ml 胶原酶+ 1.33 mg/ml hyaluronidase, 1.67 mg/ml dispase; 5.01 mg/ml 胶原酶2 + 3.99 mg/ml hyaluronidase,33.4 mg/ml dispase)

人类唾液腺来源间充质干细胞原代及传代培养

DMEM + 10% FCS, DMEMF12 + 3% FBS

10 人类滑膜来源间充质干细胞

Ficoll–Paque 密度梯度离心、酶消化法处理滑膜，贴壁法原代培养间充质干细胞。

人类滑膜来源间充质干细胞分离

Ficoll–Paque 密度梯度离心, 酶消化法 (3mg/ml 胶原酶V)

人类滑膜来源间充质干细胞原代及传代培养

a-MEM + 10% FBS, 20% FBS

小结：

不同来源的人间充质干细胞的分离方法：Ficoll–Paque 密度梯度离心、酶消化法、组织块培养法

不同来源的人间充质干细胞的培养方法：不同的基础培养基配比不同比例的胎牛血清。

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