SOLARBIO/索莱宝 品牌
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蛋白质纯化试剂GST标签纯化树脂(GST Resin)
面议百分之30(29:1)制胶液 蛋白电泳
面议重组人胰岛素
面议Precast-Gel Running buffer, for Native-PAGE(非变性缓冲液
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度10
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度12
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度15%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-15
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-20%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度8-20%
面议Precast-Gel非变性蛋白预制胶 浓度8%
面议Precast-Gel非变性蛋白预制胶 浓度10%
面议Lowry法蛋白浓度测定试剂盒(1000T)
产品简介:Lowry法包括两步反应:*步是在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物;第二步是此络合物将Folin试剂还原,产生深蓝色,颜色深浅与蛋白质含量成正比。定量范围为5~100μg/ml蛋白质。Folin试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起,因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用。此外,不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。
Lowry法蛋白浓度测定试剂盒(1000T)
操作说明: 1.根据需要量,取适量 Folin 酚甲试剂 A 和 B 按 50:1 混合,混合后有效期为 24 小时,过期失效。 2.根据需要量,取适量 BSA 标准品用 PBS 稀释稀释 10 倍浓度 0.5mg/ml。若采用酶标仪法(96 孔) 3.将标准品按 0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20ul 加到 96 孔板中,加 PBS 补足到 20ul。 4.将样品作适当稀释(建议多做几个梯度),加 20ul 到 96 孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点误差比较大,所以尽可能的让样品点落在标准线 1/2 后。 5.将配好的 Folin 酚甲试剂每孔加入 200ul,轻轻震动,混匀,室温放置 10 分钟。 6.各孔加入 20 微升 Folin 酚乙试剂,迅速混匀,37℃放置 30 分钟。用酶标仪测定 A650 计算蛋白浓度。若采用分光光度计法(接上述步骤 2) 3.取八支(或者更多)5ml 离心管,标号,按下表加入试剂。 4.混匀,37℃放置 30 分钟。分光光度计测定 A650 计算蛋白浓度。
相关产品:
PC0001 BSA 标准品(5mg/ml)
PC0015 5×G250(蛋白定量用)
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参考文献:
《CtBP2可通过c-Myc信号传导促进前列腺癌细胞增殖》 作者:昌文张诏郜勇徐志宏张 期刊:基因 影响因子:7.463 PMID: