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蛋白质纯化试剂GST标签纯化树脂(GST Resin)
面议百分之30(29:1)制胶液 蛋白电泳
面议重组人胰岛素
面议Precast-Gel Running buffer, for Native-PAGE(非变性缓冲液
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度10
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度12
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度15%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-15
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-20%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度8-20%
面议Precast-Gel非变性蛋白预制胶 浓度8%
面议Precast-Gel非变性蛋白预制胶 浓度10%
面议PC0040 双缩脲法蛋白含量测定试剂盒 索莱宝自产试剂盒 原装
规格:100T
一、测定原理
强碱性溶液中,双缩脲与 CuSO4 形成紫色络合物,紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓
度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量,测定范围为1~10mg 蛋白质。
二、吸光值测定 PC0040 双缩脲法蛋白含量测定试剂盒 索莱宝自产试剂盒 原装
按下表操作:
试剂 空白管 测定管
双蒸水 0.2ml /
待测液 / 0.2ml
双缩脲试剂 0.8ml 0.8ml
混匀,室温静止 15min,于 540nm 比色,空白管调零
三、标准曲线绘制 索莱宝自产试剂盒 原装
用 10mg/ml 的 BSA 分别配制浓度为 0、2、4、6、8、10mg/ml 的标准 BSA溶液,按下表操作:
试管号 1 2 3 4 5 6
标准BSA浓度(mg/ml) 0 2 4 6 8 10
标准BSA溶液 0.2ml
双缩脲试剂 0.8ml
混匀,室温静止 15min,于 540nm 比色,以 1 号试管调零
计算得标准曲线公式为:y=0.0411x(x 为蛋白浓度,y 为吸光值)
四、结果计算 索莱宝自产试剂盒 原装
将所测得的吸光值 A540代入标准曲线公式即可计算出蛋白浓度,单位为mg/ml
注意事项:
1、 样品蛋白浓度须在 1~10mg/ml 范围内,低于 1mg/ml 不能用此法,高于10mg/ml 须做相应稀释
2、 该法受硫酸铵、Tris 缓冲液干扰,待测样品中应不含这些物