SOLARBIO/索莱宝 品牌
生产厂家厂商性质
北京市所在地
蛋白质纯化试剂GST标签纯化树脂(GST Resin)
面议百分之30(29:1)制胶液 蛋白电泳
面议重组人胰岛素
面议Precast-Gel Running buffer, for Native-PAGE(非变性缓冲液
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度10
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度12
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度15%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-15
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-20%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度8-20%
面议Precast-Gel非变性蛋白预制胶 浓度8%
面议Precast-Gel非变性蛋白预制胶 浓度10%
面议蛋白定量 Bradford蛋白浓度测定试剂盒
货号:PC0010
规格:2500T
保存:开封使用后请密封保存,本试剂盒自订购之日起九个月内有效。
产品内容:
组成 | 包装(2500 微孔) | 保存 |
5×G250 染色液 | 100ml | 2-8℃ |
PBS 稀释液 | 30ml | 2-8℃ |
蛋白标准(5mg/ml BSA) | 1ml | -20℃ |
产品简介:
考马斯亮兰 G-250 染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的大吸收峰的位置(Imax),由 465nm 变为 595nm,在一定的浓度范围内,测定的吸光度值 A595 与蛋白质浓度成正比。Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,样品中巯基乙醇的浓度可高达 1M,二硫苏糖醇的浓度可高达 5mM,但受略高浓度的去垢剂影响,需确保 SDS 的浓度低于 0.1%,Triton X-100 低于 0.1%,Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。
含去垢剂的样品推荐使用索莱宝生产的 BCA 蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明:
一.微孔酶标仪法
1. *溶解蛋白标准品,取 10ul,稀释 250ul ,使终浓度为 0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见,也可以用 0.9%NaCl 或 PBS 稀释标准品。
2. 5×G250 染色液使用前请颠倒 3-5 次混匀, 取 1ml 5×G250 染色液, 加入 4ml 双蒸水, 混匀成 1×G250染色液,此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。
3. 将标准品按 0,2,4,6,8,12,16,20 微升分别加到 96 孔板中,加 PBS 稀释液补足到 20 微升。
4. 将样品作适当稀释(好多做几个梯度,如作 2 倍、4 倍、8 倍稀释),加 20 微升到 96 孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线 1/2 后。
5. 各孔加入 200 微升稀释后的 1×G250 染色液,室温放置 3-5 分钟。
6. 用酶标仪测定 A595,或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
二.分光光度计法
如无酶标仪,染色反应可在离心管中进行,反应液混匀后加入比色皿中,使用分光光度计测定吸光值。
步骤如下:
1. 取八支(或者更多)干净的 10ml 离心管,标记上号。
2. 取 100ulBSA 加入 PBS 2.4ml 稀释终浓度为 0.2mg/ml。
3. 5×G250 染色液使用前请颠倒 3-5 次混匀,取 10ml 5×G250 染色液,加入 40ml 双蒸水,混匀成 1×G250 染色液,此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。
4. 按下表加入试剂(以每孔 5ml 计,多余的用来清洗比色皿)
5. 反应 3 分钟后测 OD 值。为了实验的准确性,可每间隔 2 分钟加一管染色液,每间隔 2 分钟测一管 OD值。如下表:
相关产品:
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PC0020 BCA 法蛋白浓度测定试剂盒
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PR1600 预染低分子量蛋白 MARKER
R0050 核蛋白抽提试剂盒
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参考文献:
《Cetuximab and Doxorubicin loaded dextran-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles as novel targeted nanocarriers for non-small cell lung cancer》 作者:Qinlu Zhang,Qian Liu,Menghan Du,Yali Cui,Lixia Zhang,Lili Guo,Le Ma,Mingwei Chen, 期刊:Journal of Magnetism and Magnetic Materials 影响因子:3.046 PMID:
《The critical roles of exposed surface residues for the thermostability and halotolerance of a novel GH11 xylanase from the metagenomic library of a saline-alkaline soil》 作者:Zhongyuan,Li,Xiumei Li,Tianhui Liu,Shiheng Chen,Huihui Liu,Hui Wang,Kun Li,Yajian Song,Xuegang Luo,Junqi Zhao,Tongcun Zhang 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影响因子:4.784 PMID:30986455