利福平

说明：抗菌素，可抑制成熟病毒粒子DNA和蛋白质的合成；是细菌核糖核酸聚合酶的特殊抑制剂。
别名：jia哌利福霉素；
3-(4-甲基-1-pai嗪基亚胺甲基)利福霉素SV；3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV；Rifampin；Rifamycin AMP
分子式：C 43H 58N 4O 12 分子量：822.94
CAS＃：13292-46-1
外观：红色橙色片状结晶或砖红色结晶粉末
特性：纯度：97% (HPLC)
溶解性：可溶于DMSO(100 mg/ml)、DMF、甲醇(16mg/ml)、lv仿(349mg/ml)、乙酸乙(108mg/ml)、bing酮(14mg/ml)、水( 2.5 mg/ml,pH 7.3;1.3mg/ml,pH4.3)、95％乙醇(10mg/ml)、0.1N HCl(200mg/ml)、PBS(9.9mg/ml,pH7.4)。

溶液稳定性：DMSO(10 mg/ml) 15℃保存8个月；20％乙醇(1mg/ml )
4℃保存2个月。如用DMSO作为溶剂配制贮存液，工作溶液用
0.2M的PBS稀释。

溶解性：DMSO溶解。

溶液稳定性：DMSO(10mg/ml) 15℃保存8个月；20％乙醇(1mg/ml )

4℃保存2个月。如用DMSO作为溶剂配制贮存液，工作溶液用0.2M的PBS稀释。

用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。与依赖DNA的RNA多聚酶的 亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。

利福平

参考文献：
《The Mycobacterium tuberculosis CRISPR-Associated Cas1 Involves Persistence and Tolerance to Anti-Tubercular Drugs》 作者:Jiawei Wei, Nan Lu, Zhiying Li, Xuanyan Wu, Tao Jiang, Li Xu, Chun Yang, and Shuliang Guo 期刊:BioMed Research International 影响因子:2.197 PMID:31061828