卡托普利 酶抑制剂

C7510卡托普利 酶抑制剂

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-08-22 19:52:23
2217
属性:
供货周期:现货;规格:5g;货号:C7510;应用领域:医疗卫生,化工,生物产业,石油;主要用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面;
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产品属性
供货周期
现货
规格
5g
货号
C7510
应用领域
医疗卫生,化工,生物产业,石油
主要用途
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面
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北京索莱宝科技有限公司

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产品简介

卡托普利 酶抑制剂
用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留

详细介绍

卡托普利 酶抑制剂

有效期2年
USP Grade
溶解性50 mg/mlWater
英文名称Captopril
CAS62571-86-2
分子式C9H15NO3S
分子量217.28
储存条件RT
纯度≥99.0%
外观(性状)白色粉末

 

用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间(仅供参考)。

 

有效期2年
USP Grade
溶解性50 mg/mlWater
英文名称Captopril
CAS62571-86-2
分子式C9H15NO3S
分子量217.28
储存条件RT
纯度≥99.0%
外观(性状)白色粉末

 

用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间(仅供参考)。

相关文献:

《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao,Zhe Bo,Qin Wang,Ling Luo,Haiyi Zhu,Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.743 PMID:30553195
 

卡托普利 酶抑制剂

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