产品简介：
MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan，在特定溶剂存在的情况下，可以被*溶解，然后通过酶标仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。
使用说明：
1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，分于96孔板，每孔180μL，3000-10000个细胞/孔。
2.置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁，培养6-24小时。
3.加入适当浓度的受试化合物，继续培养适当时间。
4.小心吸去上清，加入90μL新鲜培养液，再加入10μL MTT溶液，继续培养4 h。
5.然后吸掉上清，每孔加入110μL Formazan溶解液，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490 nm处测量各孔的吸光值。
6.同时设置调零孔（培养基、MTT、 Formazan溶解液），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、 Formazan溶解液），每组设定3复孔。
注意事项：
1.由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。一方面，由于96孔板周围一圈容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS，水或培养液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
2.MTT溶液为黄色需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解，并且必须在全部溶解并混匀后使用。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献：
《Epigenetically upregulated oncoprotein PLCE1 drives esophageal carcinoma angiogenesis and proliferation via activating the PI-PLCε-NF-κB signaling pathway and VEGF-C/ Bcl-2 expression》 作者:Yunzhao Chen, Dandan Wang, Hao Peng, Xi Chen, Xueping Han, Jie Yu, Wenjie Wang, Lirong Liang, Zheng Liu, Yi Zheng, Jianming Hu, Lan Yang, Jun Li, Hong Zhou, Xiaobin Cui and Feng Li 期刊:Molecular Cancer 影响因子:10.679 PMID:30609930
《Low-intensity pulsed ultrasound in combination with SonoVue induces cytotoxicity of human renal glomerular endothelial cells via repression of the ERK1/2 signaling pathway》 作者:Xiu Liu, Bei Wang, Hongyu Ding, Hao Shi, Ju Liu  & Hongjun Sun 期刊:Renal Failure 影响因子:1.687 PMID:30122107
《Tumor-associated macrophages promote bladder tumor growth through PI3K/AKT signal induced by collagen》 作者:Qiu Shi, Deng Linghui, Xinyang Liao, Ling Nie 期刊:Cancer Science 影响因子:4.751 PMID:31120174
《Blockade of integrin β3 signals to reverse the stem-like phenotype and drug resistance in melanoma》 作者:Xiaoxia ZhuXiaohua TaoWei LuYang DingYi Tang 期刊:Cancer Chemotherapy and Pharmacology 影响因子:2.808 PMID:30627776
《LncRNA SNHG15 acts as a ceRNA to regulate YAP1-Hippo signaling pathway by sponging miR-200a-3p in papillary thyroid carcinoma》 作者:DM Wu, S Wang, X Wen, XR Han, YJ Wang 期刊:Cell death & Disease 影响因子:5.638 PMID:30237435
《Effect of cell culture models on the evaluation of anticancer activity and mechanism analysis of the potential bioactive compound, iturin A, produced by Bacillus subtilis》 作者:H Zhao, X Zhao, S Lei, Y Zhang, D Shao, C Jiang 期刊:Food & function 影响因子:3.289 PMID:30778489

MTT试剂盒/细胞毒性检测/细胞增殖检测
货号 ：M1020
规格 ：500T/1000T
保存 ：MTT 溶液-20℃保存；Formazan 溶解液室温或-20℃保存。

产品内容 ：
                500T  1000T
MTT 溶液         5ml  5ml×2
Formazan 溶解液 60ml  60ml×

MTT试剂盒/细胞毒性检测/细胞增殖检测产品简介 ：
    MTT 可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物 formazan。在特定溶剂存在的情况下，可以被*溶解。然后通过酶标仪可以测定 490nm 波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。

使用说明 ：
    1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，分于 96 孔板，每孔 180µl，3000-10000 个细胞/孔。
    2.置 37℃、5%CO2 温箱培养使细胞贴壁，培养 6-24 小时。
    3.加入适当浓度的受试化合物，继续培养适当时间。
    4.小心吸去上清，加入 90µl 新鲜培养液，再加入 10ul MTT 溶液，继续培养 4 h。
    5.然后吸掉上清，每孔加入 110ul Formazan 溶解液，置摇床上低速振荡 10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪 490 nm 处测量各孔的吸光值。
    6.同时设置调零孔（培养基、MTT、 Formazan 溶解液） ，对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、 Formazan 溶解液） ，每组设定 3 复孔。

注意事项 ：
    1.由于使用 96 孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。一方面，由于 96 孔板周围一圈容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加 PBS，水或培养液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
    2.MTT 溶液为黄色需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。Formazan 溶解液结冻或产生沉淀时可以 37℃水浴孵育以促进溶解，并且必须在全部溶解并混匀后使用。
    3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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