菲罗门多糖衍生物涂敷型正相手性色谱柱

菲罗门液相手性色谱柱 - 省时 省心 省力

在药物，农用化学品，食品和相关产品的生产，利用液相色谱进行光学异构物手性分离日趋重要，这是因为不同的光学异构物可以产生出不同的药理或是气味。
药理的影响范围可以由对人体没有太大的影响，到产生不想要的副作用，甚至有可能威胁到人体的生命。
为了分析或是制备分离这些异构体，因此产生出非常有效率的手性固定相（CSP）。

如果这种手性固定相也是有两种不同的手性对映体构型的话，也会造成手性对映体对的出峰顺序不同。
特别是对两个手性对映异构物的含量比例不同的时候特别有用。因为如果后出峰小的异构物，很可能会藏在先出峰的主产品的峰尾。
但是如果出峰顺序相反的话，就不会有此问题，因为小峰可以*和主峰分离开来

配位交换型:

手性配位交换色谱(Chiral Ligand Exchange Chromatography，CLEC)由Davankov发明，是通过形成光学活性的金属络合物而达到手性分离，属于Irving Wainer分类中的第4类手性固定相，主要用于分离氨基酸类。

由于此类固定相是由手性氨基酸—铜离子络合物键合到硅胶或聚合物上形成，因此流动相中必须含有铜离子以保证手性固定相上的铜离子不至流失。其它的过渡金属元素也已用于手性配位交换色谱，但铜离子应用*。形成络合物的过程十分缓慢，因此有时需提高柱温，最佳温度约50℃。

手性配位交换色谱仅对α- 氨基酸和其类似物有效。β- 氨基酸很难用手性配位交换色谱得以分离。手性配位交换色谱可用于制备，由于流动相中存在铜离子，虽然铜离子能用离子交换柱除去，但增加了样品处理的困难。

大环抗生素型:

大环抗生素型手性色谱柱是最近发展起来的，通过将大环抗生素键合到硅胶上制成的新型手性色谱柱。大环抗生素型手性色谱柱的出现归功于Dan Armstrong的贡献。此类色谱柱常用的大环抗生素主要由三种:利福霉素(Rifamycin)，万古霉素(Vancomycin)，替考拉宁(Ticoplanin)。利福霉素作为手性添加剂在毛细管电泳分离手性化合物方面得到了成功运用。万古霉素和替考拉宁分子结构中存在“杯”状结构区和糖“平面” 结构区。此类色谱柱性质稳定，可用于多种分离模式。手性分离基于氢键、π-π作用、形成包合物、离子作用和肽键等。

替考拉宁分子量为1885，结构中存在20个手性中心，3个糖基和4个环。酸性基团在多肽杯”/ “裂层”的一端，碱性基团在它的另一端。酸性基团和碱性基团提供了离子作用点。糖基在三个平面上，可折叠起来将化合物分子包埋在多肽“杯”中。

万古霉素分子量为1449，结构中存在18个手性中心，3个环。万古霉素具有“篮状”结构，它的附近还有一个可弯曲的糖平面，可将分析物分子包埋在“篮子”中。羧基和仲氨基分布在“篮子”的边缘，参与和分析物分子产生离子作用。万古霉素手性色谱柱可用于反相模式、正相模式和极性模式。万古霉素手性色谱柱可以分离胺类、中性酰胺、脂类。但对于酸性化合物选择性较低。在反相模式中，有机相常用四氢呋喃、乙腈和甲醇。水相常用三乙胺-乙酸缓冲液。色谱柱适用的pH范围为4-7。通常优化碱性化合物手性分离条件时，选择pH=7 为起点比较好。另外四氢呋喃、乙腈有好的选择性。有时采用纯的甲醇和乙醇作流动相也可达到好的分离效果。万古霉素手性色谱柱也可用正相模式，采用正己烷/乙醇为流动相。

菲罗门液相手性色谱柱除提供常规分析柱外，还有制备柱，填料等百应俱全，工程师们可以根据不同实验条件或生产要求进行选择。
菲罗门液相手性色谱柱种类齐全，主要分为三大板块：
1.多糖衍生物涂敷型正相与超临界SFC通用型手性柱
2.多糖衍生物涂敷型反相手性柱
3.多糖衍生物键合耐溶剂型手性柱

菲罗门手性柱子可以提供多种互补的选择性，使您在反相、极性有机、正相以及超临界流体色谱（SFC）条件达到有效的手性分离效果。
随着大量的文献、同行评议期刊报道以及不计其数的应用开发，手性固定相工具多种类的重要性：

菲罗门多糖衍生物涂敷型正相手性色谱柱