高通量血管化结肠类器官培养板系统

尽管3D器官模型提供了复杂性和结构性成熟,但它们缺乏血管形成和灌注限制了这些模型有效地概括器官生理学的能力。设计了-一个名为IFlowPlate的微流控平台,可用于在体外培养

多达128个立灌注和血管化的结肠类器官。与传统的微流体设备不同,具有“露天” 设计的血管化器官芯片装置不需要任何外部抽水系统,并且允许组织提取下游分析,例如组织化学

甚至体内移植。通过优化细胞外基质( ECM )和培养基的配方,患者衍生的结肠器官在自组装的血管网络中成功培养,并发现在恒定灌注下,结肠机可以在平台中增长更好与传统的静

态条件相比。此外,使用该平台开发了具有先天兔疫功能的结肠炎症模型,其中可以从脉管系统招募循环单核细胞,分化为巨噬细胞,并渗透结肠类器官以响应肿瘤坏死因子(TNF )-

炎症细胞因子的刺激。凭借在血管内灌注下生长血管化结肠类器官的能力, IFlowPlate平台可以为筛选潜在治疗靶点或建模相关疾病带来新的可能性。

特色:

1、可灌注微血管网络

通过我们的自组装微血管网络体验下一代血管研究。

自组装微血管网络的主要特点:

自组装微血管系统:利用自组装的力量构建无缝且高度准确的微血管网络,提供wu与伦比的生物准确性和研究潜力。

无台成膜:消除对合成膜的需求,为研究血管生理学和相互作用提供更真实和更具代表性的环境。

可灌注且轻松进入管腔:体验轻松进入管腔室, 实现高效灌注并促进各种实验程序和评估。

支持循环免疫细胞输送:我们的网络支持循环免疫细胞的输送,使研究人员能够以qian所未有的性和轻松性研究兔疫反应和血管相互作用。

高通量成像:利用我们的高通量成像功能进行实时、高分辨率的微血管动力学可视化和分析,确保更快、更准确的结果。

自组装微血管网络是研究人员、临床医生和制药公司寻求加深对血管生物学的理解、开发创新治疗方法并释放微血管研究部潜力的wan美解决方案。

2、具有可灌注脉管系统的结肠类器官

2、具有可潜注脉管系统的结肠类器官

使用Iflowplate?发现器官研究的未来，这是我们创新的微流体平台，旨在克服传统的3D器官模型的局限性。IFlowPlate? 能够在体外培养多达128个立灌注和血管化的结肠类器官,

从而更准确地表示器官生理学。

使用Iflowplate?发现器官研究的未来,这是我们创新的微流体平台，旨在克服传统的3D器官模型的局限性。IFlowPlate? 能够在体外培养多达128个立灌注和血管化的结肠类器官，

从而更准确地表示器官生理学。

IFlowPlateTM

与传统的微流体装置不同, 我们特的“开放式”设计消除了对外部泵系统的需求，并且可以轻松提取组织以进行下游分析，例如组织化学或体内移植。

通过优化细胞外基质(ECM)和培养基配方, IFlowPlate?成功地在自组装血管网络内共培养患者来源的结肠类器官。与传统静态条件相比，我们的平台已被证明可以显着改善器官生长。

IFlowPlate?还可以利用先天免疫功能对结肠炎症进行建模。循环单核细胞可以从脉管系统中招募,分化为巨噬细胞,并响应TNF-a炎症细胞因子的刺激而渗透结肠类器官。

开孔设计，方便组织提取和下游分析

优化ECIM和培养基配方以改善类器官生长

结肠炎症和先天免疫功能的有效建模

IFlowPlate?寻求推进类器官研究和开发的研究人员、制药公司和临床医生的终解决方案。

BioColonix简介: IBD研究和治疗开发的突破性体外结肠模型

BioColonix是一种的体外结肠模型，旨在che底改变炎症性肠病(IBD)的研究并加速创新疗法的开发。

我们的技术通过整合血管化隐窝来克服当前结肠模型的局限性,该隐窝可以准确地复制健康和患病结肠的生理状况。

我们专有的IFlowPlate384平台使我们能够创建高度逼真的结肠上皮屏障模型。我们将隐窝地形印记到支架上,然后在支架上填充结肠细胞。

增殖的结肠细胞自发地定位于隐窝微环境。通过在结肠隐窝周围整合可灌注的微脉管系统，BioColonix可以模拟在组织中观察到的类似体内基质基底到顶端的细胞因子梯度

BioColonix的主要特点:

复制结肠生理条件的血管化隐窝

IFlowPlate384平台可实现的隐窝地形和结肠细胞群

准确模拟结肠生理学和疾病模型

体内样基质基底至顶端细胞因子梯度和炎症反应

BioColonix是研究人员、临床医生和制药公司旨在更好地了解IBD、开发有效治疗方法的终解决方案。