抗磷酸化α-突触核蛋白抗体

抗磷酸化α-突触核蛋白抗体

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2023-12-19 10:17:44
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富士胶片和光(广州)贸易有限公司

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产品简介

在帕金森、路易体痴呆症(DLB)等神经细胞中特异性表达的路易小体,含有在丝/氨酸129残基处特异性磷酸化的α-突触核蛋白。
本产品不与正常的α-突触核蛋白反应,只识别累积的磷酸化α-突触核蛋白,因此可用于路易小体相关的病理研究。

详细介绍

路易小体标志物

抗磷酸化α-突触核蛋白抗体

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◆抗磷酸化α-突触核蛋白,单克隆抗体(pSyn#64)


在帕金森、路易体痴呆症(DLB)等神经细胞中特异性表达的路易小体,含有在丝/氨酸129残基处特异性磷酸化的α-突触核蛋白1)2)

本产品不与正常的α-突触核蛋白反应,只识别累积的磷酸化α-突触核蛋白,因此可用于路易小体相关的病理研究。



◆产品特性


组成

 含血清培养基上清,0.05 % Sodium Azide                    

克隆号

 pSyn#64                    

亚型

 小鼠IgG                    

抗原

 丝/氨酸129磷酸化的人α-突触核蛋白124-134序列                    

储存条件

 -20℃                    

实用稀释倍率

 免疫组织染色(1:1,000~10,000)
 Western blot(1:1,000~10,000)
                   









使用示例(免疫组织染色)


01215_img01.png                    

  左图为使用本产品对路易体痴呆症的大脑切片进行免疫组织染色的图像。                    

  发生病变的路易小体被特异性染色。                    


  数据提供:东京大学研究生院医学系研究科 岩坪老师                    












生-物素标记抗磷酸化 α-突触核蛋白抗体(pSyn#64)


本产品为上述抗磷酸化α-突触核蛋白,单克隆抗体(pSyn#64)(产品编号:015-25191)进行生-物素标记后的抗体。



特点


● 已进行标记,无需使用二抗

低背景

已完成免疫染色的使用评估



产品特性


标记物

 生-物素                    

抗原

 合成肽(S129磷酸化的人α-突触核蛋白124-134序列)                    

缓冲液

 PBS,0.05 % 叠化Na                    

亚型

 小鼠IgG                    

适应性

 免疫组织染色(1:200~5,000)                    







使用示例(免疫组织染色)



1417025273715237.png    

01215_img03.png  

  ■ 实验条件                    

  ▪ 样品:将凝集的α-突触核蛋白脑内注射到6个月大的野生型小鼠纹状体


  ▪ 切片:50 µm厚 振动切片                    

  ▪ 染色方法:ABC法+DAB染色                    

  ▪ 抗体浓度:1/1,000                    


抗磷酸化α-突触核蛋白,单克隆抗体

(pSyn#64),生/物素结合                    

抗磷酸化α-突触核蛋白,单克隆抗体(pSyn#64)

(产品编号:015-25191)+生/物素标记二抗




 结果显示,与使用二抗时相比,背景被抑制且能观察到清晰的染色。                                                              














数据提供:东京大学研究生院医学系研究科 桑原老师、岩坪老师



产品列表


产品编号产品名称                产品规格产品等级
015-25191Anti Phosphorylated α-Synuclein,   Monoclonal Antibody (pSyn#64)
抗磷酸化α-突触核蛋白,单克隆抗体(pSyn#64)
50 μL免疫化学用
010-26481Anti Phosphorylated α-Synuclein, Monoclonal Antibody(pSyn#64), Biotin-conjugated
抗磷酸化α-突触核蛋白单克隆抗体 (pSyn#64),生/物素
100 μL免疫化学用








参考文献


1)

Fujiwara, H., Hasegawa, M., Dohmae, N., Kawashima, A.,Masliah, E., Goldberg, S. M., Shen, J., Takio, K. and Iwatsubo,T. : Nature Cell Biology, 4, 160, (2002).

2)

Saito, Y., Kawashima, A., Ruberu, N. N., Fujiwara, H.,Koyama, S. , Sawabe, M. , Arai , T. , Nagura, H., Yamanouchi, H., Hasegawa, M., Iwatsubo, T. and Murayama,S. : Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 62, 644 (2003).







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